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Um tumor canceroso pode destruir-se a si próprio
Última revisão: 02.07.2025
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Pesquisadores americanos descobriram um “ponto fraco” em tumores cancerígenos: é possível lançar um programa de autodestruição de células malignas e, assim, curar uma doença grave.
Cientistas introduziram células humanas de câncer de cólon e linfoma em ratos. Descobriram que a inibição de estruturas proteicas específicas que alimentam o tumor causa sua morte.
No momento, os pesquisadores já possuem medicamentos prontos que suprimem uma estrutura proteica como o ATF4. A medicina mundial tem todas as chances de, em breve, receber agentes antitumorais inovadores que podem suprimir seletivamente o desenvolvimento de células malignas.
O principal especialista em trabalhos científicos, Dr. Koumenis, garantiu que os cientistas estão no caminho certo e em breve conseguirão interromper completamente o crescimento de neoplasias sem a possibilidade de recidiva tumoral. Além disso, há confiança de que o "ponto fraco" descoberto seja relevante para muitas patologias oncológicas.
Um grande número de estruturas celulares no corpo humano morre todos os dias apenas para proteger outras células de perigos potenciais. Ao mesmo tempo, um tumor cancerígeno ignora esse comportamento da defesa imunológica. Como forçar uma neoplasia a se autodestruir? Essa questão tem preocupado os cientistas há muito tempo. E só agora a equipe, acompanhada pelo Dr. Koumenis, alcançou um resultado ao se conectar ao ATF4 em estruturas do intestino, mama, linfoma humano e ratos com linfoma induzido. Foi descoberto que o ATF4 é responsável por toda a direção bioquímica, funcionando simultaneamente com o gene. Se essa direção for interrompida, as células malignas produzirão uma grande quantidade de proteína e morrerão.
Quando os cientistas conseguiram "desligar" o ATF4 em tumores e ratos, descobriu-se que as células patológicas continuaram a acumular a substância proteica 4E-BP e, posteriormente, morreram em decorrência do estresse. Um mecanismo semelhante "funcionou" na inibição do desenvolvimento de linfoma e câncer de cólon em animais. Em tumores humanos causados por alterações mutacionais no MYC, também foi observado um aumento na expressão de ATF4 e 4E-BP. O Dr. Koumenis aponta a participação desse fato no suposto sucesso da descoberta.
Os medicamentos que inibem a síntese biológica do ATF4 (sigla para fator de transcrição ativador 4) não são novos; eles são produzidos por empresas farmacêuticas e são usados para tratar muitas patologias, incluindo as doenças de Alzheimer e Parkinson.
De acordo com os resultados da pesquisa, o impacto no ATF4 é eficaz em relação a neoplasias dependentes de MYC. Experimentos estão sendo conduzidos para determinar os possíveis efeitos colaterais desse tratamento em pacientes com câncer.
Os resultados do trabalho científico foram publicados na Sciencedaily.