Câncer pode se destruir
Última revisão: 09.03.2021
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Pesquisadores americanos descobriram um "ponto fraco" em tumores cancerígenos: acontece que você pode iniciar um programa de autodestruição de células malignas e, assim, curar uma doença grave.
Os cientistas implantaram células cancerosas humanas retiradas do cólon e do linfoma em ratos. Como resultado, eles notaram que a supressão de estruturas de proteínas específicas que alimentam o tumor causa sua morte.
No momento, os pesquisadores já têm medicamentos prontos que suprimem uma estrutura protéica como o ATF4. A medicina mundial tem todas as chances de em breve obter medicamentos anticâncer inovadores que podem inibir seletivamente o desenvolvimento de células malignas.
O maior especialista em trabalhos científicos, Dr. Kumenis, garantiu que os cientistas estão caminhando na direção certa e muito em breve poderão interromper completamente o crescimento da neoplasia sem a possibilidade de recorrência do tumor. Além disso, havia a confiança de que o "ponto fraco" descoberto é adequado em relação a muitas patologias oncológicas.
Um grande número de estruturas celulares no corpo humano morre todos os dias, apenas para proteger outras células de perigos potenciais. Ao mesmo tempo, o tumor cancerígeno ignora esse comportamento da defesa imunológica. Como forçar uma neoplasia a se autodestruir? Essa questão preocupa os cientistas há muito tempo. E só agora a equipe, acompanhada pelo Dr. Koumenis, conseguiu um resultado conectando-se ao ATF4 nas estruturas do intestino, mama e linfoma humano e ratos com linfoma induzido. Verificou-se que o ATF4 é responsável por todas as vias bioquímicas que funcionam simultaneamente com o gene. Se essa direção for interrompida, as células malignas produzirão grandes quantidades de proteínas e morrerão.
Quando os cientistas conseguiram "desligar" o ATF4 em tumores e organismos de ratos, descobriu-se que as células patológicas continuaram a acumular a proteína 4E-BP e morreram como resultado do estresse. Um mecanismo semelhante "funcionou" e inibiu o desenvolvimento de linfoma e câncer de cólon em animais. Em tumores humanos, devido a alterações mutacionais em MYC, também é observado um aumento na expressão de ATF4 e 4E-BP. O Dr. Kumenis aponta o envolvimento desse fato no suposto sucesso da descoberta.
Os medicamentos que inibem a síntese biológica do ATF4 (significa ativando o fator de transcrição 4) não são novos, são produzidos por empresas farmacêuticas e são usados no tratamento de muitas patologias, incluindo as doenças de Alzheimer e Parkinson .
De acordo com os resultados da pesquisa, o efeito no ATF4 é efetivo em relação às neoplasias dependentes de MYC. Até o momento, experimentos estão sendo realizados para determinar os possíveis efeitos colaterais desse tratamento em pacientes com câncer.
Os resultados do trabalho científico são publicados na edição Sciencedaily .