Novas publicações
TIVDAK® Aprovado pela FDA: direcionamento ao fator tecidual no câncer cervical
Última revisão: 14.06.2024
Todo o conteúdo do iLive é medicamente revisado ou verificado pelos fatos para garantir o máximo de precisão factual possível.
Temos diretrizes rigorosas de fornecimento e vinculamos apenas sites de mídia respeitáveis, instituições de pesquisa acadêmica e, sempre que possível, estudos médicos revisados por pares. Observe que os números entre parênteses ([1], [2], etc.) são links clicáveis para esses estudos.
Se você achar que algum dos nossos conteúdos é impreciso, desatualizado ou questionável, selecione-o e pressione Ctrl + Enter.
Em 29 de abril de 2024, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou totalmente o TIVDAK® (tisotumab vedotin) da Seagen Inc., que tem como alvo o fator tecidual (TF) para o tratamento de pacientes com câncer cervical recorrente ou metastático que progrediram durante ou após quimioterapia. Isto representa um avanço significativo na terapia do cancro do colo do útero, destacando o potencial dos conjugados anticorpo-medicamento (ADCs) em oncologia.
Mecanismo de ação do TIVDAK
Tivdak é um medicamento ADC que tem como alvo o TF, combinando o anticorpo monoclonal anti-TF tisotumab da Genmab com a tecnologia ADC da Seagen projetada para atingir antígenos TF em células cancerígenas e fornecer a porção citotóxica MMAE diretamente às células cancerígenas. p>
Mолекулярный механизм действия тисотумаба ведотина (https://doi.org/10.3390/ijms23073559)
TF: идеальная мишень para разработки ADC
Известно, что TF участвует в сигнальных путях опухолевого роста и ангиогенезе и чрезмерно экспрессируется у подавляющего большинства пациентов с раком шейки матки и многих других твердых опухолях. Eu também uso uma ferramenta interna para uso com antitélamo e consumo mínimo no processo normal ессы свертывания крови дополнительно повышают его пригодность для целенаправленной терапии рака.