Novas publicações
TIVDAK® aprovado pela FDA: Fator tecidular no cancro do colo do útero
Última revisão: 02.07.2025
Todo o conteúdo do iLive é medicamente revisado ou verificado pelos fatos para garantir o máximo de precisão factual possível.
Temos diretrizes rigorosas de fornecimento e vinculamos apenas sites de mídia respeitáveis, instituições de pesquisa acadêmica e, sempre que possível, estudos médicos revisados por pares. Observe que os números entre parênteses ([1], [2], etc.) são links clicáveis para esses estudos.
Se você achar que algum dos nossos conteúdos é impreciso, desatualizado ou questionável, selecione-o e pressione Ctrl + Enter.
Em 29 de abril de 2024, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu aprovação total ao TIVDAK® (tisotumabe vedotina) da Seagen Inc., um medicamento direcionado ao fator tecidual (FT), para o tratamento de pacientes com câncer cervical recorrente ou metastático que progrediu durante ou após a quimioterapia. Isso representa um avanço significativo na terapia do câncer cervical, destacando o potencial dos conjugados anticorpo-fármaco (ADCs) em oncologia.
Mecanismo de ação do TIVDAK
Tivdak é um ADC que tem como alvo o TF combinando o anticorpo monoclonal anti-TF tisotumab da Genmab com a tecnologia ADC da Seagen projetada para atingir antígenos de TF em células cancerígenas e fornecer o componente citotóxico MMAE diretamente às células cancerígenas.
Mecanismo molecular de ação do tisotumab vedotin ( https://doi.org/10.3390/ijms23073559 )
TF: O alvo perfeito para o desenvolvimento do ADC
Sabe-se que o TF está envolvido na sinalização tumoral e na angiogênese, sendo superexpresso na grande maioria dos pacientes com câncer cervical e muitos outros tumores sólidos. Sua capacidade de ser rapidamente internalizado após a ligação de anticorpos e seu impacto mínimo na coagulação sanguínea normal aumentam ainda mais sua adequação à terapia direcionada ao câncer.