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Os cientistas tentaram encontrar a causa da infertilidade anormal feminina
Última revisão: 23.04.2024
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A infertilidade primária ou idiopática é um termo médico que significa que, para todos os indicadores, uma mulher pode engravidar, mas isso não acontece. Esse diagnóstico geralmente coloca os médicos e a mulher em um beco sem saída. Especialistas americanos que representam o Baylor College of Medicine, que está em Houston, Texas, tentaram entender esta questão.
O diagnóstico de infertilidade anormal ou inexplicável - é, de fato, um desafio para cientistas de todo o mundo. Afinal, indiretamente, esse reconhecimento de capacidades diagnósticas imperfeitas da medicina moderna e da ciência. De acordo com as estatísticas, há cerca de 40 anos, um médico diagnosticou esse diagnóstico a cada segundo casal. No entanto, com a melhoria gradual das técnicas de diagnóstico, esta percentagem diminuiu lenta mas seguramente diminuiu. Hoje, uma causa desconhecida de infertilidade primária é registrada em cerca de 10-15% das mulheres. E ainda é uma figura bastante alta. Portanto, os especialistas não podem deixar essa situação sem atenção.
Segundo os cientistas, o problema da infertilidade idiopática de origem desconhecida pode ser a mutação dos genes.
Os especialistas puderam descobrir que distúrbios no DNA que levam à perda de funcionalidade de genes pertencentes à família NLRP levam a uma violação do desenvolvimento placentário, à perda do embrião antes do momento de implantação ou ao nascimento de uma criança com múltiplos defeitos de desenvolvimento.
São mutações, de acordo com especialistas, são as causas iniciais da infertilidade idiopática inexplicável.
Para confirmar suas conjecturas sobre o efeito dos genes inactivados perturbados NLRP2 e NLRP7 sobre os processos reprodutivos no corpo feminino, os cientistas colocaram um experimento experimental sobre roedores. E, apesar do fato de que os camundongos são considerados portadores de apenas o primeiro gene (NLRP2), os cientistas fizeram a suposição de que seu valor pode ser equiparado ao segundo gene (NLRP7).
Os roedores, que sofreram modificação genética com o bloqueio da atividade de determinado DNA, não eram diferentes de outros animais semelhantes: eram absolutamente saudáveis e bem comportados. Mas as fêmeas desses camundongos, como descobriram os cientistas, perderam a capacidade de conceber, ou ficaram grávidas, mas sua prole apresentou deficiências de desenvolvimento pronunciadas. A mutação do mesmo gene nos machos não se manifestou em nenhum lado - eles poderiam se acasalar com fêmeas saudáveis e dar filhos normais.
Analisando os resultados obtidos pelos cientistas, podemos concluir que uma pessoa ainda não conhece muito sobre as características de seu organismo. É possível superar uma barreira invisível no caminho para a gravidez há muito aguardada e se vale a pena que mulheres estéril esperem que seu problema seja resolvido em breve? Essas questões ainda não foram respondidas por especialistas. E esperamos que esta resposta seja positiva.