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O embrião que morreu no útero foi capaz de tornar-se pai em muitos anos
Última revisão: 16.10.2021
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Nos Estados Unidos, os especialistas registraram acidentalmente um caso único de fertilização, quando o pai de um bebê completamente saudável era um embrião, que morreu nos estágios iniciais da gravidez no útero.
Como aconteceu, o pai de uma criança (cujo nome é por razões óbvias não divulgadas) era um irmão gêmeo. Como resultado do fenômeno genético mais raro - o quimerismo de tetragamento humano, quando as células embrionárias nos primeiros estágios da gravidez se fundem, e o embrião sobrevivente obtém dois conjuntos de DNA - seu e seu gêmeo falecido.
De acordo com especialistas americanos, este caso foi o primeiro na história, os cientistas admitem que essa fertilização poderia ter sido anterior, mas foi o casal americano que se tornou o primeiro conhecido na comunidade científica.
O quimerismo (um conjunto de dois DNAs em uma pessoa) geralmente é detectado por acaso, e os cientistas até agora não determinaram a freqüência de ocorrência desse fenômeno.
No ano passado, um casal que morava em Washington voltou-se para a Universidade de Stanford para obter ajuda de geneticistas. Dr. Barry Starr descobriu que o casal tinha um menino que não tem um grupo sanguíneo com nenhum dos pais, o que geralmente significa que a criança não é nativa. Como a concepção ocorreu com a ajuda da fertilização in vitro em uma das clínicas bem conhecidas, e não naturalmente, os jovens pais suspeitaram que, durante o procedimento de concepção, os funcionários da clínica usaram erroneamente material biológico de outra pessoa.
Especialistas na Universidade de Stanford realizaram um teste de DNA e declararam que o pai biológico do recém-nascido não é cônjuge. Mas a equipe da clínica de medicina reprodutiva estava certa de que os erros durante a fertilização não poderiam ser e outras pesquisas revelaram um fato incomum da origem do bebê.
Após um teste genético detalhado, que também inclui a análise dos genes dos parentes, descobriu-se que o marido é um tio para um recém-nascido e a criança possui apenas 10% dos genes dele. Esta declaração de cientistas causou mal-entendidos na família, já que a esposa não tinha irmãos. Outras pesquisas mostraram que o homem é realmente uma quimera, ou seja, tem dois conjuntos genéticos diferentes.
Como resultado, os cientistas descobriram acidentalmente um caso único quando o embrião falecido poderia se tornar o pai de um bebê saudável.
Sabe-se oficialmente cerca de 40 casos de quimerismo entre as pessoas. Vários casos desse fenômeno genético foram descobertos por acaso na FIV. Por exemplo, especialistas alemães descreveram um paciente que tinha um conjunto de cromossomos masculino e feminino. Além disso, um dos casos de quimerismo foi revelado em Boston, quando uma mulher precisava de um transplante de rim, mas os filhos de uma mulher, que se voluntariaram para se tornar doadores, não eram seus parentes.
Além do quimerismo genético, o sangue também é isolado (quando uma pessoa tem 2 grupos sanguíneos ao mesmo tempo) e biológica (quando uma pessoa tem duas cores de pele ao mesmo tempo - a pigmentação ocorre como um mosaico, o que geralmente é o caso do incesto de duas raças).