Doença genética impede o desenvolvimento de câncer

Os cientistas notaram: os pacientes que sofrem da doença de Hattington, praticamente não ficam doentes com a oncologia.
Descobriu-se que o gene responsável pelo desenvolvimento do dano cerebral estimula simultaneamente a síntese de sua própria substância anticancerígena no organismo.
Pesquisadores representando a Northwestern University of Chicago forneceram uma descrição do experimento usando uma molécula específica para o tratamento de roedores com um processo canceroso nos ovários.

"Uma molécula específica provou ser o assassino ideal de qualquer célula cancerígena. Anteriormente, ainda não encontramos uma arma anti-tumoral tão poderosa ", - diz um dos autores do experimento, Markus Peter.
Os cientistas asseguram: com base na substância descoberta, uma nova droga universal será desenvolvida em breve, capaz de tratar com sucesso processos malignos e também impedir seu desenvolvimento.
Triste pode ser chamado apenas o fato de que tal descoberta de cientistas levou a outra doença grave.

A doença de Huntington é um distúrbio genético do sistema nervoso, no qual os neurônios são gradualmente destruídos. Esta patologia não é tratada, mas com o tempo só piora. A doença não pertence ao comum: por exemplo, na América cerca de 30 mil pessoas estão doentes com patologia. Além disso, sob supervisão, existem cerca de 200 mil pessoas com hereditariedade adversa.
Até o momento, não há cura para esta doença. Este é um erro genético raro, que consiste na repetição repetida de uma sequência nucleotídica individual no código do DNA.
 
O que os cientistas descobriram? Células malignas de um tumor cancerígeno têm uma maior vulnerabilidade a RNAs interferentes de curta duração. Este momento permite que os médicos tenham a oportunidade de usar armas genéticas na luta contra o câncer.
"Acreditamos que é perfeitamente possível curar um tumor de câncer por algumas semanas, sem uma reação adversa que afeta as células nervosas, como acontece com a doença de Huntington", explica o Dr. Peter.
 
Os pesquisadores há muito estudam a questão sobre a atividade do mecanismo da morte celular. No decorrer de um estudo extremo, eles estabeleceram o objetivo de encontrar uma patologia com a combinação necessária de fatores: perda rápida de tecido, minimização da incidência de câncer e envolvimento de RNA no processo. Mais do que outros para o experimento, "abordou" a doença de Huntington. Os cientistas estudaram cuidadosamente o gene anormal e encontraram um quadro notável: repetições repetidas dos nucleotídeos C e G são tóxicas para várias variações celulares.
Especialistas ARN curto isolado e testado los sobre o cancro da estrutura da célula do ovário, cancro da mama, cérebro, fígado e assim por diante. Moléculas assassino demonstrado uma capacidade sem precedentes, causando a morte de todas as formas testadas de processos de cancro. Neste estudo incluiu o trabalho em tumores, não só roedores, mas também seres humanos.
 
Moléculas foram entregues ao alvo usando nanopartículas, que caíram diretamente no tecido tumoral e foram "descarregadas" lá. "Os resultados mostraram que nanopartículas com RNA curto suprimiram o crescimento do processo maligno, sem prejudicar o organismo testado e sem causar resistência ao tratamento", concluíram os especialistas.
O estudo é descrito na publicação EMBO Reports.

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