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Câncer de ovário: novas formas de tratamento com genética
Última revisão: 23.04.2024
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Os resultados de um novo estudo destinado a estabelecer os componentes genéticos das células de câncer de ovário possibilitam entender por que algumas mulheres com esta doença vivem mais do que outras.
Uma equipe de cientistas, liderada pelo Instituto de Pesquisa do Centro de Saúde da Universidade McGill, realizou um estudo que identifica padrões genéticos em tumores de câncer de ovário que ajudarão a diferenciar os pacientes dependendo do período de vida após a primeira operação.
"Nós encontramos diferenças genéticas nos tumores de ovário em mulheres com câncer", explica a Dra. Patricia Tonin, autor principal do estudo, "com essas ferramentas genéticas", poderemos estudar o tipo de tumor em um estágio inicial de desenvolvimento e também oferecer tratamentos alternativos femininos, exceto intervenção operativa ".
De acordo com os serviços de saúde, o Canadá tem mais de dois mil casos de câncer de ovário todos os anos, 75% das mulheres doentes morrem dentro de cinco anos após o diagnóstico.
Neste estudo, a atenção dos cientistas foi focada em câncer de ovário seroso, do qual quase 90% dos pacientes morrem. O câncer de ovário sero representa cerca de um terço de todos os tumores de ovário epitelial.
De acordo com a definição da OMS, o câncer seroso é uma doença oncológica, relacionada histogeneticamente à cobertura do ovário e refletindo a diferenciação das células tumorais para o revestimento do tubo uterino.
Quase todas as mulheres diagnosticadas com "câncer de ovário seroso" têm mutações no gene TP53, que também é chamado de "guardião do genoma". Ele é responsável pela produção da proteína p53, que é o fator determinante no desenvolvimento de vários tipos de tumores e é expressa em todas as células do corpo. A violação do funcionamento normal desta proteína leva ao desenvolvimento de câncer de ovário de alto grau de malignidade.
Isso é confirmado pelo fato de que a perda de função desta proteína é estabelecida em quase 50% dos casos de tumores malignos humanos.
Os cientistas concluíram que as diferenças genéticas existentes entre os dois tipos de câncer de ovário seroso podem ser associadas ao gene TP53, a mutação em que e causando essa diferença.
"Esta descoberta única amplia nossa capacidade de identificar fatores envolvidos na progressão do câncer. O desenvolvimento de métodos alternativos de tratamento ajudará a reduzir o risco de morbidade e mortalidade nas mulheres ".
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