Os cientistas identificaram a principal causa da hidrocefalia

Na cabeça anormalmente aumentada e no cérebro nos recém-nascidos, a atividade inadequada das células progenitoras dos neurônios é culpada, que, quando dividida, obstrui os canais para a saída do líquido cefalorraquidiano do cérebro.

Às vezes, bebês nascem com complicações como hemorragia cerebral e hidrocefalia. O primeiro geralmente precede o segundo: após a interrupção do sangramento, a hidrocefalia começa a se desenvolver. Esta desordem estranha é devido ao mau funcionamento do sistema de circulação de fluidos no cérebro. O líquido cefalorraquidiano é formado no sistema dos ventrículos do cérebro, à medida que é formado, é absorvido pelos vasos sanguíneos e linfáticos. Se o transporte de fluido para o local de sucção é difícil, ele começa a pressionar o cérebro em desenvolvimento, o que leva não apenas a um aumento anormal do tamanho da cabeça, mas também a múltiplos distúrbios neurofisiológicos. De acordo com as estatísticas, um em cada 1.500 crianças nasce com hidrocefalia, ou seja, esta doença não é tão rara que você não nomeará. Não existe um tratamento eficaz para ela, a única forma de tornar a vida mais fácil para o paciente é circular o excesso de líquido cefalorraquidiano do cérebro para o canal espinhal. Com o tempo, o shunt fica fora de ordem, e a operação deve ser repetida.

Durante muito tempo, pensou-se que o sangramento cerebral causa hidrocefalia devido a coágulos de sangue coagulado. O sangue, entrando no sistema de circulação do líquido cefalorraquidiano, dobra e fecha os canais de sua saída dos ventrículos cerebrais. A teoria da obstrução mecânica existiu há 100 anos, enquanto um grupo de pesquisadores do Instituto Scripps (EUA) não se interessou por procurar outros mecanismos de inter-relação entre sangramento cerebral e hidrocefalia.

Os neurocientistas decidiram descobrir se existem componentes do sangue que podem causar bloqueio dos canais de circulação de fluidos no cérebro. Em experimentos em camundongos, a injeção de sangue nos ventrículos do cérebro recriou com sucesso a hidrocefalia. Então, os pesquisadores tentaram introduzir no cérebro separadamente os glóbulos vermelhos, separadamente - o plasma sanguíneo. Os glóbulos vermelhos não deram o efeito desejado, mas o plasma funcionou. Posteriormente, descobriu-se que a causa do desenvolvimento da hidrocefalia era uma molécula gorda - ácido lisofosfatidico, presente no plasma sanguíneo. A ingestão deste ácido nos ventrículos do cérebro levou ao nascimento de camundongos de hidrocefalia.

O ácido lisofosfatidico é um regulador ativo do ciclo celular: estimula a divisão celular e participa das transformações do citoesqueleto. As células progenitoras dos neurônios são abundantes com receptores desse ácido; o excesso ou hipersensibilidade a seus precursores neuronais leva ao fato de que as células nervosas não aparecem no momento e no lugar errado, como exigido pelo desenvolvimento normal do cérebro. No caso da hidrocefalia, a formação intensiva de novas células pode reduzir o canal para o líquido cefalorraquidiano. No experimento final, os pesquisadores injetaram no cérebro uma substância que bloqueou a ligação do ácido lisofosfatidico aos receptores na superfície das células nervosas e o ácido introduzido após esse tratamento não provocou distúrbios no desenvolvimento do cérebro. Os resultados dos pesquisadores publicados na revista Science Translational Medicine.

O excesso de ácido lisofosfatidico pode causar não apenas a hidrocefalia, porque as violações da dinâmica do desenvolvimento cerebral alteram a arquitetura das cadeias nervosas. Conseqüentemente, os defeitos neurofisiológicos resultantes podem ser muito diversos. Assim, uma ferramenta que permite bloquear os receptores de lisofosfatidilase será altamente procurada pelos médicos. Mas primeiro, os pesquisadores precisam confirmar a aplicabilidade dos resultados à fisiologia humana, o que eles farão.

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