Os cientistas conseguiram limpar as células do HIV

A genética descobriu que as células infectadas com o vírus da imunodeficiência podem ser eliminadas dos componentes "extra", em particular do HIV. Novas tecnologias permitem cortar genes virais de células imunes, enquanto o risco de desenvolvimento secundário do vírus é praticamente inexistente.

Sobre a tecnologia que permite que você identifique os genomas do vírus incorporados nas células, um grupo de pesquisadores sob a liderança de Kamel Khalili disse há alguns anos. Em seguida, o cientista removido para demonstrar a eficácia do novo sistema, chamado CRISPR / Cas9 - os genomas do vírus têm uma diferença característica de que o sistema os reconhece em uma célula e os destrói. Agora, os especialistas utilizaram novamente a tecnologia CRISPR / Cas9 para destruir o vírus da imunodeficiência nas células e provaram que é possível remover o vírus da célula, além disso, a tecnologia bloqueia a reincorporação do HIV nos cromossomos das células imunes.

Os cientistas que trabalham com as células, que na maioria dos casos afecta o vírus da imunodeficiência - linfócitos-T, no genoma que foram assistidos por centenas de cópias do vírus da imunodeficiência alterada, além disso, para melhor controlar os resultados dos peritos substituíram um dos genes de HIV sobre uma proteína fluorescente que tem levado ao desenvolvimento de luminosa moléculas após a ativação do vírus na célula. A introdução de genes Cas9 não afetou a vida do vírus, mas a remoção do vírus da imunodeficiência do genoma de linfócitos T ocorreu durante a expressão de guias de RNA. Durante a pesquisa, os cientistas descobriram que inicialmente havia 4 inclusões relacionadas ao HIV na célula, mas todas foram destruídas com a ajuda do novo sistema do grupo Khalil. Os especialistas também descobriram que a continuação da expressão dos genes Cas9 e guias de RNA ajuda a prevenir a reintrodução do HIV no DNA da célula.

Os próprios pesquisadores observaram que seu trabalho ajudará a desenvolver novos métodos de tratamento contra o HIV, com base na remoção de DNA do vírus de células imunes, e os cientistas também admitem que esse método de tratamento eliminará completamente a doença.

Agora, o vírus da imunodeficiência continua a ser o principal problema em vários países, e o tratamento até à data é baseado na terapia anti-retroviral, que só para o desenvolvimento do vírus e ajuda a prolongar a vida dos pacientes por várias décadas, no entanto, esse tratamento não permite que o vírus seja completamente destruído no corpo. O vírus da imunodeficiência difere porque é capaz de se integrar rapidamente ao genoma das células humanas, onde "se instala" e se torna a causa de recidivas. Hoje, todas as esperanças são colocadas na engenharia genética, e os especialistas esperam que novos métodos permitam se livrar do HIV para sempre.

O sistema CRISPR / Cas9 foi desenvolvido com base na proteção anti-vírus de células e é capaz de reconhecer seções "desnecessárias" de DNA e remover todas as células desnecessárias da célula sem danificá-la.

Agora, os especialistas realizaram apenas a primeira etapa dos testes eo sistema CRISPR / Cas9 provou sua eficácia, os planos do grupo de pesquisa para estudar o princípio do novo sistema para entender se ele é efetivo somente na fase inicial ou em todas as etapas do desenvolvimento da doença.

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