Novas publicações
Vírus antigos ressuscitados em laboratório
Última revisão: 02.07.2025
Todo o conteúdo do iLive é medicamente revisado ou verificado pelos fatos para garantir o máximo de precisão factual possível.
Temos diretrizes rigorosas de fornecimento e vinculamos apenas sites de mídia respeitáveis, instituições de pesquisa acadêmica e, sempre que possível, estudos médicos revisados por pares. Observe que os números entre parênteses ([1], [2], etc.) são links clicáveis para esses estudos.
Se você achar que algum dos nossos conteúdos é impreciso, desatualizado ou questionável, selecione-o e pressione Ctrl + Enter.
Os cientistas estão confiantes de que os vírus são mais bem utilizados na terapia genética, principalmente por causa de sua capacidade de fazer alterações no aparato genético das células somáticas do corpo, enquanto os vírus são capazes de continuar vivendo e se reproduzindo.
Em um novo projeto de pesquisa, cientistas e especialistas restauraram vários vírus antigos, e especialistas também os utilizaram para tratar animais de laboratório (para doenças dos músculos, retina e fígado).
Como observaram os cientistas, a terapia genética é considerada um método de tratamento experimental. Esse tratamento envolve o uso de genes em vez de cirurgia ou medicamentos – ácidos nucleicos são introduzidos no tecido, o que previne ou suprime o processo patológico.
Especialistas sugerem que o novo estudo ajudará a compreender melhor a estrutura biológica de, por exemplo, vírus adeno-associados. Os especialistas pretendem criar uma nova geração de vírus para dar continuidade aos avanços no campo da terapia genética.
O autor do novo projeto científico foi Luke Vandenberg, da Escola Médica de Harvard.
Os vírus adenoassociados são microrganismos microscópicos que penetram no corpo humano, mas não causam nenhum processo patológico. É justamente por essa característica única que esses vírus são ideais para terapia genética.
Os pesquisadores escolheram um dos vírus que vivem entre os humanos. Mas encontraram um problema: ao se deparar com o vírus uma vez, o sistema imunológico se "lembra" dele em caso de infecção repetida e tenta destruí-lo. Por esse motivo, a eficácia da terapia genética baseada nesses vírus era limitada.
A equipe decidiu criar um novo tipo de vírus adeno-associado benigno que o sistema imunológico não reconheceria, dando tempo suficiente para que os genes fossem introduzidos nas células. Esses vírus tornariam a terapia genética disponível para a maioria dos pacientes.
Cientistas observam que esses tipos de vírus são bastante difíceis de criar, pois possuem uma estrutura complexa. Para atingir seus objetivos, os cientistas decidiram usar vírus antigos. Ao estudar a linhagem viral, os pesquisadores traçaram a história da evolução dos vírus e estabeleceram as mudanças que ocorreram neles ao longo de sua existência.
Em laboratório, os cientistas recriaram 9 vírus antigos com estrutura completa. Durante testes em animais de laboratório, descobriram que o vírus mais antigo realiza a tarefa da forma mais eficiente possível, ou seja, transporta os genes necessários para o fígado, a retina e os músculos, sem que os cientistas detectassem quaisquer reações negativas no organismo ou efeitos tóxicos.
Agora, os cientistas continuam suas pesquisas e tentam criar novas formas mais avançadas do vírus para que possam ser usadas na prática clínica. Além disso, pretendem verificar se vírus antigos podem ser usados para tratar cegueira ou doenças hepáticas graves, e é provável que o uso de vírus para tratamento se torne comum na medicina do futuro.
[