Os cientistas traduziram o relógio de envelhecimento de células-tronco adultas

Os cientistas realizaram um estudo que provou que o processo de envelhecimento das células-tronco, que são responsáveis pela restauração de tecidos danificados, pode ser revertido. Talvez essa descoberta dê um ímpeto ao desenvolvimento de novos métodos para tratar doenças causadas pelo envelhecimento natural de uma pessoa, como a restauração do miocárdio após um ataque cardíaco, tratamento de artrite e osteoporose.

A compreensão moderna do papel das células-tronco no envelhecimento é que o corpo é tão antigo quanto suas células-tronco adultas específicas de tecido. Portanto, a descoberta de moléculas ea compreensão de processos que permitem que as células-tronco adultas iniciem a auto-renovação - multipliquem e depois se diferenciem para rejuvenescer os tecidos desgastados - podem se tornar a base da medicina regenerativa e da cura de muitas doenças relacionadas à idade.

Cientistas do Institute for Aging Buck e do Georgia Institute of Technology realizaram um estudo que explicou os mecanismos que impedem a divisão de células-tronco adultas durante o envelhecimento, isto é, seus relógios biológicos. Intervindo na atividade de RNA não codificando proteínas que se originam de regiões do genoma que anteriormente eram consideradas como "detritos genômicos" inativos, os cientistas demonstraram que o processo de envelhecimento de células-tronco humanas adultas pode ser revertido.

Os cientistas sugeriram que o dano de DNA relacionado ao envelhecimento no genoma das células-tronco deveria diferir dos danos nas células somáticas do corpo. Sabe-se que, nas células comuns, os telômeros são encurtados durante o processo de envelhecimento, as seções finais dos cromossomos, ao contrário das células estaminais adultas, nas quais o comprimento do telômero não muda. Portanto, as células-tronco são baseadas em outro mecanismo.

No estudo, cientistas compararam duas amostras de células-tronco adultas: células-tronco jovens que são capazes de auto-renovação e células que sofreram um processo prolongado de passagem, esgotando as propriedades regenerativas das células. Como resultado, os cientistas descobriram que a maior parte do dano do DNA em células-tronco estava concentrado na região do genoma, conhecida como "retrotransposons", que anteriormente era considerada disfuncional e era referida como "DNA de junk".

Ao contrário das células-tronco jovens adultas, que poderiam suprimir a atividade dos retrotransposões e reparar o dano do DNA, as células-tronco antigas não conseguiram suprimir esse processo e, nesse contexto, iniciou o processo de envelhecimento celular.

Depois suprimindo o acúmulo de transcritos tóxicos de retrotransposons, os cientistas foram capazes não só para reverter o processo de envelhecimento células estaminais adultas, mas também, para grande surpresa dos autores, para retornar a uma fase anterior do desenvolvimento ativando a pluripotência das células-tronco, que desempenha um papel muito importante na auto-renovação das células-tronco embrionárias .

No futuro próximo, os cientistas querem descobrir a adequação de células-tronco rejuvenescidas para a regeneração clínica de tecidos.

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