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Os cientistas conseguiram extrair o VIH do ADN humano

 
, Editor médico
Última revisão: 02.07.2025
 
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15 May 2017, 09:01

Especialistas descobriram que uma certa combinação de enzimas pode localizar e neutralizar o HIV-1, bem como restaurar conjuntos de células danificadas pelo vírus.

Um grupo de pesquisa da Faculdade de Medicina da Universidade Temple (Filadélfia) desenvolveu um método que ajuda a remover o vírus HIV-1 das estruturas celulares. Essa descoberta pode ser considerada, com segurança, o primeiro passo para livrar as pessoas de uma patologia tão insidiosa quanto a AIDS para sempre.

O método terapêutico descoberto pode ser aplicado com sucesso a outras infecções latentes.

O artigo, publicado no Proceedings of the National Academy of Sciences, detalha o processo e a tecnologia usados para purificar o pool genético do HIV-1.

Segundo estatísticas, hoje mais de 33 milhões de pessoas na população mundial estão infectadas com o vírus da imunodeficiência humana. Apesar de o uso de terapia antirretroviral específica ajudar a controlar em grande parte a condição dos pacientes, é necessário realizar esse tratamento constantemente. E a gravidade dos efeitos colaterais dessa terapia é considerada extremamente alta. Pacientes submetidos a ciclos repetidos de tratamento antirretroviral frequentemente sofrem de fraqueza miocárdica e também desenvolvem patologias crônicas do sistema esquelético e urinário. Muitos pacientes apresentam distúrbios neurocognitivos. Esses distúrbios são frequentemente agravados pela intoxicação, que aumenta sob a influência de medicamentos que inibem o desenvolvimento do vírus.

Um dos problemas que os médicos acreditam é que o vírus da AIDS é persistente demais. Ele penetra tenazmente no DNA do paciente e é quase impossível expulsá-lo. É por isso que a doença é considerada incurável. No entanto, especialistas da Universidade Temple afirmam ter encontrado uma maneira de finalmente extrair o vírus das estruturas celulares humanas.

O estudo foi liderado por Kamel Khalili. O médico afirmou que uma combinação de uma enzima que controla o DNA (nuclease) e fibras de RNA guia (RNA guia) pode rastrear e remover o genoma do vírus. Após esse processo, o elo genético é restaurado: as bordas livres são seladas com a ajuda da proteção celular, o que resulta na célula completamente saudável e livre de vírus.

Para evitar que o RNA guia se ligasse acidentalmente a outra parte do genoma do paciente, os especialistas planejaram cuidadosamente a sequência de nucleotídeos. Graças a isso, foi possível evitar danos às estruturas celulares saudáveis. Ao mesmo tempo, os cientistas conseguiram corrigir vários tipos celulares fundamentais que são mais frequentemente afetados por vírus – macrófagos, microglia e linfócitos T.

Espera-se que os resultados deste estudo sejam aprofundados nos próximos dois a três anos. Somente depois disso será possível tirar conclusões concretas e implementar a descoberta na prática médica global.

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