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Os cientistas chegaram a uma cura completa para o câncer de pâncreas
Última revisão: 23.04.2024
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Tendo analisado em detalhes os genes expressos por células tumorais que circulam livremente, os cientistas identificaram um alvo potencial para o tratamento do câncer de pâncreas metastático, que é considerado um dos mais agressivos.
Oncologistas de Hospitais Massachusetts (Boston, EUA) e colegas relataram que encontraram um aumento do nível de expressão de um oncogene em células circulantes WNT2 livremente (LZC), obtidos em ratinhos que sofrem de cancro do pâncreas e em pessoas com o o mesmo diagnóstico triste.
Os pesquisadores usaram um chip especialmente projetado que funciona em um princípio microfluídico; Foi ele quem permitiu que a CSC fosse resolvida das amostras de sangue de camundongos GM programados para desenvolver o tipo certo de câncer. Em seguida, seguiu-se uma análise comparativa dos genes expressos nas células cancerosas circulantes livres e nas células tumorais maternas. Seu objetivo é identificar possíveis diferenças no conjunto de genes que permitem que células malignas entrem na corrente sanguínea. E aqui está o resultado: vários genes expressos por CSC em concentrações muito maiores foram detectados de uma só vez.
Entre este grupo de genes, a atenção especial dos oncologistas foi atraída pelo WNT2 - um dos participantes na via de sinalização que inicia tanto embriogênese quanto câncer. O SCC, bem como as metástases de câncer, apresentaram um nível muito alto de expressão de WNT2, enquanto que nas células tumorais primárias este gene não foi detectado (aparentemente, a exceção era apenas aquelas células que estavam prontas para a natação livre, reabastecendo a série ordenada de CCS). Claro, mais pesquisas serão necessárias, mas agora pode ser dito com um alto grau de certeza de que é WNT2 que permite células tumorais (não, sem brotação) para evitar anoykes, um dos mecanismos do corpo humano, pelo qual todas as células estrangeiras são removidas da corrente sanguínea. É claro que, no caso de SCC permanecer no sangue, suas chances de metástase aumentam dramaticamente.
Mas a descoberta penduraria no ar, deixando espaço suficiente para dúvidas e interpretações alternativas se os cientistas não identificassem e testassem a substância bloqueando o trabalho do WNT2 e, assim, a capacidade esmagadora do CCS para sobreviver na corrente sanguínea.
Embora a maioria do trabalho tenha sido feito em modelos de mouse, os pesquisadores descobriram que o mesmo mecanismo de sobrevivência também é usado por células tumorais pancreáticas de circulação livre em humanos.