Nasceu na Ucrânia a primeira criança com ADN de três progenitores

Um bebê recém-nascido incomum nasceu na Ucrânia – e o que é incomum nele é que ele tem material genético que pertence a três pais ao mesmo tempo.

Especialistas usaram um método de transporte de um óvulo fertilizado para uma célula doadora – esta informação foi fornecida por V. Zukin, candidato a medicina e chefe da clínica reprodutiva Nadiya.

Um pouco antes, em setembro do ano passado, o periódico New Scientis noticiou que um bebê com DNA de três pais nasceu no México pela primeira vez. A história desse bebê é a seguinte: um casal jordaniano não conseguiu conceber um filho por muito tempo devido a uma doença genética rara. Especialistas americanos expressaram o desejo de ajudá-los. Os cientistas utilizaram técnicas de fertilização com material genético de outra pessoa – um doador. No entanto, este caso difere do registrado na Ucrânia.

No início de janeiro, nasceu um bebê muito esperado – uma menina que já recebeu alta da maternidade. Por que essa criança é tão especial? O fato é que, nessa situação, um óvulo já fertilizado foi transportado. No México, foram utilizados óvulos não fertilizados”, explicou Zukin.

Além disso, o candidato a ciências médicas fez os seguintes comentários sobre este caso. Após a fertilização do óvulo, dois núcleos são formados nele – o da mulher e o do homem, respectivamente. Especialistas na área de medicina reprodutiva selecionaram esses núcleos do ovócito da mãe e os transportaram para o ovócito da doadora, do qual dois núcleos foram previamente selecionados da mesma forma. Por que foi necessário usar esse método? O fato é que uma rara patologia genética impediu a mulher de engravidar, e somente assim ela teve a oportunidade de se tornar mãe.

Este procedimento mostrou-se eficaz porque os genes alterados que carregavam a patologia permaneceram no ovócito materno original, e os genes nos núcleos transferidos não foram danificados. Assim, os núcleos que foram colocados no ovócito doador estavam completamente saudáveis.

“Como resultado do nosso trabalho, obtivemos um bebê com DNA nuclear do pai e da mãe biológicos e DNA citoplasmático do doador.”

Este caso foi registrado e verificado por laboratórios ucranianos e alemães.

A mãe do recém-nascido é uma mulher de 34 anos que, durante uma década e meia, não conseguiu engravidar, mesmo com o uso de métodos de fertilização in vitro.

A criança nasceu de parto natural e a gravidez transcorreu sem nenhuma anormalidade.

Este princípio tecnológico também pode ser utilizado em pacientes com comprometimento do estágio inicial do desenvolvimento embrionário. Isso permitirá que mulheres com alto risco de dar à luz um bebê com patologias mitocondriais se tornem mães. Essas patologias são diagnosticadas em casos de crianças que nascem com deficiências mentais graves, transtornos mentais e outros transtornos.

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