Médico especialista do artigo
Novas publicações
Fumar causa 37 000 mutações genéticas no corpo
Última revisão: 23.04.2024
Todo o conteúdo do iLive é medicamente revisado ou verificado pelos fatos para garantir o máximo de precisão factual possível.
Temos diretrizes rigorosas de fornecimento e vinculamos apenas sites de mídia respeitáveis, instituições de pesquisa acadêmica e, sempre que possível, estudos médicos revisados por pares. Observe que os números entre parênteses ([1], [2], etc.) são links clicáveis para esses estudos.
Se você achar que algum dos nossos conteúdos é impreciso, desatualizado ou questionável, selecione-o e pressione Ctrl + Enter.
A mortalidade por câncer de pulmão excede o número de óbitos por qualquer outra forma de câncer. Mais de 1,6 milhão de pessoas colocam esse diagnóstico terrível e 20% deles não vivem e cinco anos.
Os fumantes estão em risco de desenvolver câncer de pulmão 10 vezes mais do que aqueles que não fumam.
"Nenhum de nós ficou surpreso de que haja mais mutação no genoma dos fumantes do que no genoma de pessoas que nunca fumaram", diz o autor de estudos, Richard Wilson, diretor de medicina do Instituto Genoma da Universidade de Washington. "A verdadeira revelação foi que as mutações genéticas das pessoas fumantes diagnosticadas com câncer de pulmão são 10 vezes maiores do que o número de mutações no tumor de uma pessoa que nunca fumou".
No total, foram detectadas cerca de 37 mil alterações genéticas no câncer de pulmão escamoso.
"Durante o ano realizamos um estudo sobre o genoma de quase um milhão de pacientes com câncer. Pela primeira vez, vimos uma foto desdobrada, e não apenas olhamos para o buraco da fechadura ", diz Ramaswami Govindan, oncologista da Universidade de Washington. "Então, estamos indo na direção certa" para futuros ensaios clínicos que se concentrarão na biologia molecular específica do câncer do paciente ".
Estudos identificaram novos tipos de mutações e mostraram uma clara diferença entre câncer de pulmão em não-fumantes e fumantes. Além disso, especialistas descobriram que as alterações genéticas no câncer de pulmão de células escamosas são mais semelhantes às mutações do carcinoma de células escamosas do pescoço e da cabeça do que a outros tipos de câncer de pulmão.
Isso serve novamente como uma confirmação de que a classificação das doenças oncológicas deve ocorrer com base em perfis moleculares e não no local de sua origem. Isso permitirá que o paciente seja tratado, o que será mais efetivo.
Segundo os cientistas, as perspectivas para os resultados do estudo são óbvias. Em vez de colecionar pacientes com câncer em uma grande unidade e também massivamente tratados, é necessário dividi-los de acordo com as categorias de mudanças genéticas e prescrever o tratamento adequado para eles.
Os métodos terapêuticos dirigidos contra mutações específicas são mais eficazes e têm menos efeitos colaterais.
Para o tratamento do adenocarcinoma (um tumor maligno constituído por células epiteliais glandulares que fazem parte da maioria dos órgãos internos do corpo humano), uma série de medicamentos direcionados já foram aprovados.
Os cientistas esperam que os resultados sejam a base para o tratamento personalizado - mais eficaz e apropriado para as características genéticas específicas do tumor do paciente.
[