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Foi desenvolvido um método para proteger células saudáveis em quimioterapia

 
, Editor médico
Última revisão: 23.04.2024
 
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15 May 2012, 10:15

Cientistas americanos chegaram a um método para proteger células humanas saudáveis em quimioterapia de tumores malignos. Testando a tecnologia mais recente foi conduzido por uma equipe de cientistas liderada por Jennifer Edair, do Centro de Pesquisa de Câncer Fred Hutchinson (Seattle, Washington, EUA). O relatório de pesquisa é publicado na revista Science Translational Medicine.

Para a quimioterapia de tumores malignos, são utilizados todos os tipos de substâncias que causam diretamente a morte celular ou desencadeiam processos de apoptose (morte programada). Ao mesmo tempo, esses medicamentos têm uma alta toxicidade não só para as células cancerígenas.

Em particular, a medula óssea, que cumpre a função hematopoiética, é particularmente suscetível aos seus efeitos. O dano à medula óssea por agentes antitumores é repleto de diminuição do número de leucócitos que fornecem uma resposta imune e, além de eritrócitos, que podem causar o desenvolvimento de anemia.

Foi desenvolvido um método para proteger células saudáveis em quimioterapia

Para participar deste estudo foram selecionados 3 pacientes com o tumor cerebral mais comum - glioblastoma. Os pesquisadores levaram amostras de células-tronco da medula óssea de pacientes. Aplicando o vetor viral, eles modificaram as informações hereditárias dessas células, tornando-as insensíveis aos efeitos da temozolomida, que é usada com a finalidade de quimioterapia com glioblasto. As células estaminais modificadas foram transplantadas de volta aos pacientes.

De acordo com os resultados do estudo, os pacientes melhoraram o tratamento com quimioterapia, tiveram menos reações adversas à terapia do que em condições normais. Todos os três pacientes conseguiram superar o tempo médio de sobrevivência para esta doença, que é de 12 meses. Os autores do estudo observaram que um dos participantes no estudo não avançou para a doença nos últimos 34 meses após a terapia.

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