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Foi descoberto um mecanismo chave para a formação de resistência aos antibióticos nas micobactérias
Última revisão: 01.07.2025
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Cientistas dos EUA conseguiram descobrir o mecanismo-chave para a formação de resistência do patógeno da tuberculose aos antibióticos, relata o Medical Xpress.
A tuberculose é extremamente difícil de tratar – mesmo em casos sem complicações, o tratamento envolve o uso de uma série de antibióticos (geralmente de quatro a seis) por pelo menos seis meses. Com o tempo, cada vez mais cepas do patógeno (Mycobacterium tuberculosis) tornam-se resistentes aos medicamentos existentes.
A principal razão para isso é a estrutura especial da parede celular bacteriana. Um de seus componentes são os ácidos micólicos, que fornecem proteção confiável ao micróbio contra influências externas. Sem esses ácidos, a micobactéria morre.
Sabe-se que os ácidos micólicos são sintetizados dentro da célula bacteriana e, em seguida, saem através da membrana para a parede celular. No entanto, a molécula transportadora transmembrana não pôde ser encontrada por muito tempo, apesar dos esforços de muitos cientistas.
Pesquisadores da Universidade Estadual do Colorado testam uma variedade de substâncias para verificar sua atividade antibacteriana contra o patógeno da tuberculose há 30 anos. Sua busca recentemente terminou em sucesso: uma substância se mostrou extremamente eficaz na inibição do crescimento de micobactérias em meio nutriente.
Um estudo detalhado deste composto e seu mecanismo de ação mostrou que ele bloqueia o tão procurado transportador transmembrana de ácidos micólicos, que também foi descoberto. A descoberta desta proteína transportadora abre um novo caminho para a busca por fármacos altamente eficazes, visto que seu bloqueio leva à morte da micobactéria.
Uma descrição detalhada do transportador de ácido micólico ainda não foi fornecida – a molécula recém-descoberta precisa primeiro ser estudada em detalhes. A substância pela qual foi descoberta ainda não foi nomeada.
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