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A disfunção das células T aumenta o risco de cancro nas pessoas obesas
Última revisão: 02.07.2025

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Pesquisadores da Faculdade de Medicina da Universidade de Saint Louis dizem que a disfunção das células T leva a um risco aumentado de câncer entre pessoas obesas.
As células T são glóbulos brancos chamados linfócitos que desempenham um papel importante no sistema imunológico, ajudando a combater infecções e câncer. Ryan Teague, PhD, professor de microbiologia molecular e imunologia na Universidade Saint Louis, e sua equipe estão investigando por que a obesidade causa disfunção das células T e enfraquece a vigilância imunológica, a capacidade do corpo de identificar células malignas e destruí-las antes que se tornem tumores.
Um estudo liderado por Teague e coautorado por Alex Pining, aluno do programa de MD/PhD da Universidade Saint Louis, publicado na Nature Communications, descobriu que a disfunção das células T associada à obesidade interfere no reconhecimento de células tumorais pelas células T, aumentando o risco de desenvolvimento de tumores em camundongos obesos quando expostos a um carcinógeno. Teague e sua equipe estão agora tentando desvendar o mecanismo preciso pelo qual as anormalidades metabólicas associadas à obesidade impactam diretamente a função das células T.
Os projetos atuais no laboratório de Teague na Universidade Saint Louis concentram-se na identificação de barreiras ao sucesso da imunoterapia contra o câncer e no desenvolvimento de estratégias para superá-las e melhorar os resultados dos pacientes. Teague e sua equipe estão investigando como a obesidade afeta a eficácia da imunoterapia.
"A imunoterapia estimula o sistema imunológico do paciente ao atingir e revitalizar as células T. Paradoxalmente, a imunoterapia costuma ser mais eficaz em pacientes obesos, nos quais o sistema imunológico não funciona tão eficazmente", disse Teague.
Nosso estudo explica esse paradoxo mostrando que, no contexto da obesidade, os tumores em desenvolvimento precisam apenas escapar do sistema imunológico enfraquecido. Esses tumores são mal adaptados para escapar das células T reativadas induzidas pela imunoterapia e, portanto, são destruídos com mais facilidade.
Teague observou que o sequenciamento de RNA de célula única desempenhou um papel fundamental nas descobertas do estudo, permitindo que os cientistas aprendessem o que acontece dentro das células imunológicas individuais nos tumores.
"Aprendemos que a disfunção dessas células T era sua incapacidade de matar tumores. Esses genes não eram ativados. O problema também era sua incapacidade de adquirir as funções metabólicas necessárias para manter a atividade antitumoral", explicou Teague.