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Analistas: O Truvada é o início de uma nova era na luta contra a SIDA
Última revisão: 01.07.2025
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Um painel de especialistas americanos em saúde aprovou pela primeira vez o uso de um medicamento para prevenir a infecção pelo HIV.
Os médicos recomendaram que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprove o uso diário de Truvada para pessoas em risco de HIV/AIDS.
O FDA não é legalmente obrigado a ouvir as recomendações do painel de especialistas, mas geralmente segue seus conselhos.
Analistas falam sobre o início de uma nova era na luta contra a AIDS.
O FDA aprovou anteriormente o Truvada para uso em tratamento combinado para pessoas infectadas pelo HIV, e ele é prescrito junto com medicamentos antirretrovirais existentes.
Um estudo de 2011 descobriu que o medicamento, fabricado pela Gilead Sciences, com sede na Califórnia, reduziu significativamente o risco de infecção pelo HIV entre homens gays, bem como entre parceiros heterossexuais saudáveis de pessoas infectadas, em 44% a 73%. Uma cura ou uma indulgência?
Especialistas do Conselho de Aplicações de Medicamentos Antivirais (ADAC), que aconselha o FDA sobre o uso de novos medicamentos, decidiram recomendar o Truvada para pessoas na categoria de maior risco — homens que não têm HIV e que têm múltiplos parceiros sexuais.
Dezenove membros do conselho do ADAC votaram a favor desta decisão, enquanto três votaram contra.
O conselho do ADAC também votou por maioria para recomendar o uso do Truvada a parceiros saudáveis de pessoas imunocomprometidas, bem como a pessoas em outras categorias de risco que podem ser infectadas pelo HIV por meio de contato sexual.
A votação foi precedida por uma revisão de 11 horas e um longo debate público.
Alguns médicos expressaram preocupação de que o novo medicamento possa encorajar as pessoas a se envolverem em comportamentos sexuais mais arriscados ou levar ao desenvolvimento de uma cepa do vírus resistente a medicamentos.
No entanto, a esmagadora maioria dos especialistas acolheu bem a decisão do conselho.
Uma reunião dos membros da FDA sobre essas questões está marcada para 15 de junho.
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