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Analistas: Truvada - o início de uma nova era na luta contra a AIDS

 
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Última revisão: 23.04.2024
 
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11 May 2012, 11:36

O College of American Health Professionals pela primeira vez aprovou o uso de um medicamento para prevenir a infecção pelo HIV.

Os médicos recomendaram que a US Food and Drug Administration (FDA) autorize o uso diário de medicamentos Truvada por pessoas em risco de HIV / AIDS.

O FDA não deve ouvir legalmente as recomendações do painel de especialistas, mas, como regra, segue seu conselho.

Os analistas contam sobre o início da nova era na luta contra a AIDS.

Anteriormente, a FDA já aprovou o uso de Truvada na nomeação de um tratamento abrangente para pessoas infectadas com HIV, e é prescrito juntamente com os medicamentos anti-retrovirais disponíveis.

Estudos realizados em 2011 descobriram que esta droga, produzida na Califórnia pela Gilead Sciences, reduziu significativamente o risco de infecção pelo HIV entre homens homossexuais, além de parceiros heterossexuais saudáveis de pessoas infectadas - em 44-73%. Medicação ou indulgência?

Os especialistas do ADAC que aconselharam a FDA sobre o uso de novos medicamentos decidiram recomendar o uso de Truvada às pessoas com maior risco para os homens que não são HIV positivos e têm múltiplos contatos sexuais com diferentes pessoas parceiros masculinos.

"Para" essa decisão votou 19 membros do conselho ADAC, "contra" - três expressaram-se.

A maioria dos votos do Conselho ADAC também decidiu recomendar o uso de Truvada a parceiros saudáveis de pessoas que são portadores de imunodeficiência, bem como pessoas pertencentes a outras categorias de risco e que têm a possibilidade de contrair HIV por contato sexual.

O voto foi precedido por um exame de 11 horas e um longo debate público.

Alguns médicos expressaram suspeita de que o novo remédio poderia provocar pessoas em comportamentos sexuais mais arriscados ou levar à formação de uma cepa do vírus que seja resistente às drogas.

No entanto, a esmagadora maioria dos especialistas saudou a decisão do conselho.

A reunião dos membros da FDA sobre essas questões está prevista para 15 de junho.

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