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O autismo infantil pode ser tratado
Última revisão: 23.04.2024
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A síndrome do cromossomo X frágil (síndrome de Martin-Bell) é uma anormalidade cromossômica, que é considerada a causa hereditária mais comum de retardo mental. Sintomas desta síndrome também são incomodativos falantes de fala e comportamento esquizofrêniforme - inesperados saltos, caretas e outros movimentos pretensiosos. Além disso, crianças com uma síndrome do cromossomo X frágil podem sofrer de autismo infantil.
Até agora, cientistas e médicos não sabem como superar esta síndrome, existem apenas métodos de alívio temporário dos sintomas. No entanto, a pesquisa nessa direção não pára, e uma delas pode se tornar um grande avanço.
Cientistas do Centro Médico da Universidade de Chicago, Rush, chegaram à conclusão de que a síndrome de Martin-Bell, bem como, talvez, os sintomas anti-sociais do autismo devem ser acessíveis ao tratamento com drogas. Os resultados de suas pesquisas são publicados na versão on-line da revista "Science Translational Medicine" em 19 de setembro.
A primeira fase dos ensaios de um novo medicamento STX209 ou arbaclofen já foi concluída. Esta droga é projetada para equilibrar os processos bioquímicos do cérebro, que em pessoas com a síndrome de Martin-Bell são violadas.
25 voluntários que participaram do estudo e tomaram novas drogas sentiram melhorias significativas: o nível de irritabilidade diminuiu, o número de convulsões histéricas diminuiu e as habilidades sociais melhoraram.
"Este é o primeiro estudo em grande escala baseado em uma compreensão molecular da síndrome do cromossomo X frágil. Acreditamos que os principais sintomas podem ser medicados ", diz Elizabeth Berry-Kravis, professora de pediatria, neurologia e bioquímica.
De acordo com o Centro de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA, cerca de 1 em cada 4.000 homens e 1 em cada 7.000 mulheres sofrem de uma síndrome do cromossomo X frágil e possuem autismo causado por essa anormalidade genética. Tipicamente, os sintomas do autismo aparecem antes dos três anos de idade.
"Este estudo poderia ser o primeiro passo no desenvolvimento de novos tratamentos para doenças genéticas que até agora eram considerados incuráveis", diz o professor Berry-Kravis. "Graças a essa descoberta, podemos afastar-nos das formas empíricas de terapia que foram conduzidas sem determinar a causa exata da doença".
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