Os biólogos descobriram por que a pele avermelha e coceia com queimaduras solares

Células da pele danificada queimaduras solares emitem grandes quantidades de moléculas de RNA deformadas sinalização que penetram as células saudáveis e levá-los a produzir proteínas que causam a inflamação e outros traços característicos da "perezagara" - vermelhidão e sensibilidade, dizem os cientistas em um artigo publicado na revista Nature Medicine .

"Algumas doenças, em particular a psoríase, são tratadas com irradiação ultravioleta. O principal problema dessa terapia é a maior probabilidade de desenvolver câncer de pele. Com nossa descoberta, podemos obter os efeitos positivos da irradiação UV sem a irradiação real. Além disso, agora podemos bloquear esse mecanismo para proteger o corpo de pessoas especialmente sensíveis, por exemplo, pacientes com lúpus, de ultravioleta ", - disse o chefe do grupo de biólogos Richard Gallo (Richard Gallo) da Universidade da Califórnia em San Diego (EUA).

Gallo e seus colegas estudaram os efeitos da irradiação ultravioleta em culturas de pele humana e na pele de camundongos saudáveis.

Durante o primeiro experimento, os biólogos cresceram várias culturas de células da pele, dividiram-nas em dois grupos e irradiaram metade deles com ultravioleta por um minuto. O poder de tal radiação simula uma forte queimadura solar, com algumas células nos tubos de teste, que morrem ou são irreversivelmente danificadas. Algum tempo após a irradiação, os cientistas limparam o meio nutriente das células e o adicionaram a tubos de ensaio com culturas saudáveis.

Isso levou a consequências incomuns - células saudáveis começaram a secretar um grande número de moléculas de proteína, TNF-alfa e interleucina-6. Esses compostos pertencem a uma classe de proteínas anti-inflamatórias que estimulam o metabolismo, transferindo células saudáveis para o regime de "emergência" e mecanismos desencadeantes de autodestruição em células danificadas.

Os biólogos analisaram os conteúdos do extrato do meio nutriente em que as células irradiadas viviam e encontraram uma série de moléculas de RNA de sinal deformadas. De acordo com Gallo e seus colegas, essas moléculas foram combinadas com superações especiais de proteínas nas paredes de células saudáveis - os receptores do sistema imunológico congênito TLR-3. Este receptor pertence à classe dos chamados receptores Toll-like, que controlam a reação protetora a certos tipos de bactérias e ao aparecimento de células cancerígenas.

Cientistas sintetizaram moléculas de ARN artificiais, semelhantes às que produzem células saudáveis e as irradiaram com luz ultravioleta. Eles adicionaram as moléculas resultantes ao meio nutriente para células saudáveis e seguiram sua reação. Os ARN sintéticos produziram o mesmo efeito que as suas contrapartes naturais.

Na experiência seguinte, Gallo e seus colegas neutralizaram esse efeito removendo o gene do receptor TLR-3 do genoma do mouse. Segundo os cientistas, desativar esse gene tornou a pele de roedores insensível à radiação ultravioleta e injeções de RNA danificado, - o vermelhidão da pele estava ausente, já que as células saudáveis deixaram de liberar proteínas anti-inflamatórias.

Como observam os biólogos, as preparações baseadas em moléculas de ARN podem ser usadas como "substituição" da irradiação em alguns tipos de terapia.

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