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Crianças com deficiência começaram a processar por terem permissão de nascer
Última revisão: 16.10.2021
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Os cidadãos israelenses com defeitos congênitos estão cada vez mais processando as autoridades médicas para permitir que elas nasçam.
Até à data, tais ações judiciais já são cerca de seiscentos.
A questão do valor da vida das pessoas que têm oportunidades limitadas é extremamente importante. Se esta situação não muda, os médicos começarão a ter cuidado excessivo na interpretação dos testes de diagnóstico e recomendarão interromper até uma gravidez saudável na primeira suspeita de um defeito.
Por um lado, é compreensível - os médicos negligentes condenaram os pais a despesas intermináveis associadas ao cuidado das pessoas com deficiência. Em setembro de 2011, um casal da Califórnia ganhou um pedido de US $ 4,5 milhões - os especialistas não conseguiram determinar que a criança nascerá sem pernas e uma mão.
Em Israel, a situação é diferente. As próprias pessoas estão processando por ter permissão para nascer. Neste caso, os pais de crianças atuam como testemunhas, dizem eles, nossa prole não deve nascer melhor.
O governo estava interessado neste problema. Foi criada uma comissão especial para estudar esta questão. Ele é liderado por Abraham Steinberg, um rabino, especialista em ética médica da Universidade Hebraica.
Um dos primeiros processos de sucesso neste campo foi em 1980 na Califórnia; um homem processou por nascer com uma doença neurodegenerativa - uma doença de Thea-Sachs. Em Israel, um precedente semelhante surgiu em 1987. Enquanto isso, são proibidos os casos de "existência injustificada" de uma pessoa (vida errada) em muitos países. Nos Estados Unidos, esse tipo de casos são considerados apenas por quatro estados.
Em Israel, esses problemas surgiram devido à moda para testes genéticos. "Até à data, existe um sistema completo para encontrar a criança ideal", disse Carmel Shalev, especialista em direitos humanos e bioética da Universidade de Haifa. "Todo mundo quer crianças saudáveis e muitas vezes paga aos médicos para fazer testes genéticos antes de serem colocados e, como resultado, o abuso ocorre ..."
A popularidade dos testes genéticos está em parte relacionada com a popularidade dos casamentos entre parentes próximos em Israel. O fato é que muitos assentamentos em Israel foram fundados apenas algumas gerações há por um pequeno número de pessoas que ainda vivem com uma grande família e se casam. Além disso, representantes de diferentes religiões se evitam. E uma vez que cada pessoa carrega um certo número de genes defeituosos, o casamento com um parente de sangue aumenta o risco de distúrbios autossômicos recessivos, o que resulta no nascimento de crianças com síndrome de Down, surdez, fibrose cística em pais saudáveis ... Se ambos os pais tiverem uma cópia de " defeituoso ", a probabilidade de uma criança com defeito aumentar 4 vezes.
Portanto, Israel oferece uma ampla gama de triagem pré-natal. Além disso, é permitido interromper uma gravidez viável por razões de saúde. Mesmo nas comunidades ortodoxas, você pode ter um aborto se suspeitar de uma síndrome de Down.
Se a criança nasce e se submete ao tribunal, então, para fibrose cística e surdez congênita, a compensação monetária é, em média, 4,5 milhões de shekels (9,6 milhões de hryvnia). Agora, um processo está sendo considerado sobre a síndrome de um cromossomo X frágil, que pode trazer uma pessoa de 10 milhões de shekels (21,4 milhões de hryvnia).
Após várias dessas provas, a comunidade israelense de obstetrícia e ginecologia recomendou à Suprema Corte de Israel que não tratasse todos os casos de forma igual. Não equiparar as dificuldades fundamentais com o ensino ou a realização de funções básicas da vida (ingestão de alimentos, banheiro) a uma escassez de vários dedos ...