Dopaminergic drugs

Levodopa. A dioxifenilalanina (DOPA ou DOPA) é uma substância biogênica formada no corpo a partir da tirosina e é um precursor da dopamina, que por sua vez é convertida em noradrenalina e depois em adrenalina. Levodopa é bem absorvido quando tomado por via oral, com a concentração máxima no plasma sanguíneo criado após 1-2 horas. É alocado principalmente pelos rins, menos com fezes.

O medicamento é administrado por via oral durante ou após uma refeição. A dose inicial é geralmente 0,25 g, a cada 2-3 dias a dose é aumentada em 0,25 g para uma dose diária de 3 g.

A droga reduz reações psicomotoras e emocionais.

Estudos têm mostrado que levodopa, restaurando a atividade do sistema nervoso simpático, contribui para o desaparecimento mais rápido dos sintomas de insuficiência cardíaca e acelera os processos reparadores. Após o curso do tratamento com levodopa, a excreção de dopamina aumentou 3,4 vezes e a excreção de norepinefrina em 65%, o que indica um aumento significativo na intensidade da biossíntese de dopamina e norepinefrina. A excreção de adrenalina permaneceu inalterada. Conseqüentemente, o índice de norepinefrina / adrenalina é aumentado em um fator de 1,5.

Levodopa estimula a síntese da noradrenalina, contribuindo assim para o desaparecimento mais rápido dos sintomas de insuficiência cardíaca. Padrões idênticos são observados em várias complicações da gravidez e do parto - a proporção de noradrenalina / adrenalina é violada e, portanto, o uso de levodopa é efetivo na prevenção da fraqueza do trabalho de parto.

Em experimentos em ratos, ratos e coelhos, não houve efeito embriofotóxico ou teratogênico, mesmo em doses de 75-150-300 mg / kg, o fármaco administrado a ratos nos dias 6-15 da gravidez não afetou negativamente o feto.

Levodopa é utilizado com sucesso em doses de 0,25-2 g / dia em terapia complexa para aborto espontâneo.

Ao usar o medicamento, vários efeitos colaterais podem ocorrer sob a forma de fenômenos dispépticos (náuseas, vômitos, perda de apetite), hipotensão ortostática, arritmia, dor de cabeça, movimentos involuntários, ansiedade, taquicardia.

Liberação do formulário: cápsulas e comprimidos de 0,25 e 0,5 g em embalagens de 100 e 1000 peças.

Methyldofa (methyldopoum, dopegit). O predecessor do "falso" mediador adrenérgico da a-metilnoradrenalina, o inibidor da dofa-descarboxilase, metildopa, como a clonidina, inibe os impulsos sinápticos e provoca uma diminuição da pressão arterial. A hipotensão é acompanhada por uma desaceleração da freqüência cardíaca, uma diminuição do débito cardíaco e resistência periférica.

A metildopa é usada como agente anti-hipertensivo que reduz a resistência vascular periférica e é eficaz na doença hipertensiva. A droga não tem um efeito hipotensivo mais forte do que os fármacos simpaticolíticos, mas é melhor tolerada e causa menos efeitos colaterais. Portanto, é cada vez mais utilizado no tratamento da hipertensão na gravidez, parto, pós-parto, enquanto não afeta o corpo da mãe, a condição do feto e do recém-nascido. Ainda não está claro se a metildopa passa pela barreira placentária, mas seu uso no último trimestre da gravidez não revelou efeitos fetoembritóxicos ou teratogênicos.

Atribua metildopa para dentro, sob a forma de comprimidos de 0,25 g. Normalmente, comece com 0,25-0,5 gramas por dia, em seguida, aumente a dose para 0,75-1 g e com efeito insuficiente - até 1,5-2 g em dia.

Deve-se ter em conta que o efeito da metildof é curto e após a interrupção da droga, a pressão arterial aumenta de novo.

Produto: comprimidos de 0,25 gramas em uma embalagem de 50 peças.

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