A UE vai reforçar o controlo dos medicamentos à base de plantas

A UE introduzirá o licenciamento de medicamentos feitos a partir de plantas medicinais, relata o The Independent. A diretiva relevante da UE entrará em vigor em 1º de maio de 2011. O documento visa garantir o controle sobre a distribuição de medicamentos fitoterápicos em meio à crescente preocupação das autoridades com os efeitos colaterais desses medicamentos. Nos últimos dois anos, a Agência Reguladora Britânica de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) emitiu mais de dez alertas sobre o uso de medicamentos desse grupo. Organizações britânicas que reúnem especialistas em plantas medicinais expressaram preocupações de que o licenciamento possa levar à eliminação desses medicamentos do mercado devido ao alto custo do procedimento. Em particular, apenas 200 medicamentos feitos a partir de 27 tipos de plantas possuem a licença apropriada na Europa. Ao mesmo tempo, somente na Grã-Bretanha, são utilizados medicamentos à base de 300 tipos de plantas. De acordo com a nova legislação europeia, os medicamentos fitoterápicos que não passaram pelo processo de licenciamento só poderão ser prescritos por especialistas incluídos no registro apropriado. No entanto, as autoridades britânicas adiaram a criação desse registro por tempo indeterminado. Sir Alasdair Breckenridge, chefe da MHRA, observou que a agência recebeu 166 pedidos de licenciamento de medicamentos fitoterápicos, dos quais 78 foram deferidos. Em sua opinião, a origem natural não significa que tais produtos sejam seguros. "É extremamente importante que esses medicamentos sejam prescritos por especialistas com treinamento adequado", acrescentou Breckenridge.