A UE reforçará o controle de preparações à base de plantas

Nos países da UE serão introduzidos o licenciamento de medicamentos feitos com base em plantas medicinais, informa The Independent. A directiva pertinente da UE entrará em vigor em 1 de maio de 2011. O documento destina-se a fornecer controle sobre a propagação de medicamentos à base de plantas em um contexto de crescente preocupação das autoridades sobre os efeitos colaterais desses medicamentos. Nos últimos dois anos, a Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos e Medicamentos (MHRA) emitiu mais de dez advertências sobre o uso de drogas desse grupo. As organizações britânicas que unem especialistas em plantas medicinais expressaram a preocupação de que o licenciamento possa levar à lavagem desses medicamentos do mercado devido ao alto custo do procedimento. Em particular, a licença correspondente na Europa tem apenas 200 medicamentos fabricados a partir de 27 espécies de plantas. Ao mesmo tempo, apenas no Reino Unido, são utilizadas drogas baseadas em 300 espécies de plantas. De acordo com a nova legislação europeia, produtos de plantas que não passaram o procedimento de licenciamento só poderão ser escritos por especialistas incluídos no registro correspondente. No entanto, as autoridades britânicas adiaram a criação desse registro por tempo indeterminado. O chefe da MHRA, Sir Alasdair Breckenridge, observou que o departamento recebeu 166 pedidos de licenciamento de preparações de ervas, 78 dos quais estavam satisfeitos. Na sua opinião, a origem natural não significa a segurança de tais fundos. "É extremamente importante que esses medicamentos sejam prescritos por especialistas que receberam o treinamento adequado", acrescentou Breckenridge.