A terapia genética ajudará no tratamento do HIV

Os cientistas conseguiram mudar os genes nas células do sangue de pessoas infectadas com o HIV, de modo que os pacientes poderiam resistir melhor ao vírus. De acordo com especialistas, a modificação genética é o método de tratamento mais eficaz e seguro. No futuro, este método eliminará a necessidade de tomar regularmente medicamentos que contenham vírus. Agora, os cientistas sabem com certeza que no mundo existem 1% das pessoas que possuem cópias do gene defensor do vírus da imunodeficiência.

Agora, os geneticistas estão tentando encontrar maneiras de mudar o genoma desse tipo de característica genética. Sabe-se que a infecção com o vírus da imunodeficiência ocorre através da proteína de superfície CCR5 e, nesta fase, os especialistas tentaram desativar os genes que são responsáveis pela produção desta proteína. Em uma das universidades da Pensilvânia, realizou-se um experimento, no qual participaram 12 voluntários. O sangue dos participantes foi filtrado e, como resultado, certas células foram isoladas, e os cientistas adicionaram genes modificados. Depois disso, o sangue voltou aos participantes. Um mês depois, o tratamento medicamentoso dos voluntários foi temporariamente suspenso e o vírus da imunodeficiência começou a mostrar atividade em todos menos um, enquanto os cientistas conseguiram determinar que as células tinham proteção contra o vírus, seu ciclo de vida aumentou e eles começaram a se multiplicar. Os especialistas acreditam que, se as células tratadas no corpo se tornarem mais, então uma pessoa pode viver com um vírus da imunodeficiência, como ocorre com uma doença crônica. O único voluntário que não ativou o vírus tinha uma cópia do gene protetor, de modo que, em sua maior parte, seu corpo lidava de forma independente.

Além disso, a recuperação completa do vírus da imunodeficiência é possível, o que prova o caso de uma menina pequena da América que está em segundo lugar na história da medicina. Os médicos sabiam que a criança que contraiu o vírus da imunodeficiência durante o período de desenvolvimento intra-uterino, a probabilidade de infecção é extremamente alta e, portanto, decidiu realizar imunoterapia e tratamento antiviral nas primeiras horas após o nascimento. Durante o primeiro ano de vida, a menina foi cuidadosamente observada e, como resultado de testes recentes, os médicos podem dizer com confiança sobre a recuperação total da menina. De acordo com os médicos, o fator decisivo no tratamento do vírus da imunodeficiência em crianças infectadas durante o período de desenvolvimento intrauterino são as atividades iniciadas imediatamente nas primeiras horas após o nascimento, neste caso, quanto mais cedo o tratamento for iniciado, maiores serão as chances de sucesso.

O primeiro caso de uma cura completa para o vírus da imunodeficiência ocorreu em 2010, quando os médicos decidiram por sua própria conta e risco para iniciar o tratamento imediatamente após o parto. Um pequeno paciente no primeiro dia de sua vida recebeu terapia pós-parto intensiva, após o que passou um curso de nove meses de tratamento padrão para o HIV e tornou-se completamente saudável.

No futuro próximo, os especialistas pretendem realizar um estudo envolvendo 50 recém-nascidos com HIV.

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