As crianças com deficiência começaram a processar por terem sido autorizadas a nascer

Cidadãos israelenses com defeitos congênitos estão processando cada vez mais autoridades médicas por permitirem que eles nasçam.

Até o momento, já existem cerca de seiscentas reivindicações desse tipo.

A questão do valor da vida de pessoas com deficiência é extremamente importante. Se essa situação não mudar, os médicos começarão a ser excessivamente cautelosos na interpretação de testes diagnósticos e recomendarão a interrupção até mesmo de gestações saudáveis à primeira suspeita de um defeito.

Por um lado, é compreensível: médicos negligentes condenam os pais a despesas infindáveis associadas aos cuidados com uma pessoa com deficiência. Em setembro de 2011, um casal da Califórnia ganhou um processo de US$ 4,5 milhões — os especialistas não conseguiram determinar se a criança nasceria sem pernas e sem um braço.

Em Israel, a situação é diferente. As próprias pessoas processam para ter permissão para nascer. E os pais das crianças atuam como testemunhas — eles dizem que teria sido realmente melhor para nossos filhos não terem nascido.

O governo se interessou por este problema. Um comitê especial foi criado para estudar a questão. Ele é liderado por Avraham Steinberg, rabino e especialista em ética médica da Universidade Hebraica.

Um dos primeiros casos bem-sucedidos nessa área ocorreu em 1980, na Califórnia: um homem processou a vítima por ter nascido com uma doença neurodegenerativa, a doença de Tay-Sachs. Em Israel, um precedente semelhante surgiu em 1987. Enquanto isso, casos de "vida injusta" são proibidos em muitos países. Nos Estados Unidos, esses casos são considerados por apenas quatro estados.

Em Israel, esses problemas surgiram devido à moda dos testes genéticos. "Hoje, existe todo um sistema de busca pela criança perfeita", diz Carmel Shalev, especialista em direitos humanos e bioética da Universidade de Haifa. "Todos querem crianças saudáveis e, muitas vezes, pagam médicos para se submeterem a testes genéticos antes do necessário, e, como resultado, ocorrem abusos..."

A popularidade dos testes genéticos se deve, em parte, à popularidade dos casamentos entre parentes próximos em Israel. O fato é que muitos assentamentos em Israel foram fundados há apenas algumas gerações por um pequeno número de pessoas que ainda vivem como uma grande família e se casam entre si. Além disso, representantes de diferentes religiões se evitam. E como cada pessoa é portadora de um certo número de genes defeituosos, o casamento com um parente consanguíneo aumenta o risco de doenças autossômicas recessivas, resultando em pais saudáveis frequentemente tendo filhos com síndrome de Down, surdez, fibrose cística... Se ambos os pais tiverem uma cópia do gene "defeituoso", a probabilidade de ter um filho com o defeito aumenta 4 vezes.

Por isso, Israel oferece uma ampla gama de exames pré-natais. Além disso, é permitido interromper uma gravidez viável por motivos de saúde. Mesmo em comunidades ortodoxas, o aborto é possível em caso de suspeita de síndrome de Down.

Se uma criança nasce e entra com uma ação judicial, a indenização por fibrose cística e surdez congênita é, em média, de 4,5 milhões de shekels (9,6 milhões de hryvnias). Atualmente, uma ação judicial está sendo considerada para a síndrome do X frágil, que pode custar a uma pessoa 10 milhões de shekels (21,4 milhões de hryvnias).

Após vários casos semelhantes, a Sociedade Israelense de Obstetrícia e Ginecologia aconselhou a Suprema Corte israelense a não tratar todos os casos igualmente. Dificuldades fundamentais na aprendizagem ou na execução de funções básicas da vida (alimentação, uso do banheiro) não devem ser equiparadas à falta de alguns dedos...

[ 1 ], [ 2 ]