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Como você identifica o câncer pelo DNA?
Última revisão: 07.06.2024
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Para determinar o risco de uma pessoa de obter patologia cancerígena, é realizado um teste para o OnCmararkers. Este termo é aplicado a proteínas e peptídeos típicos de diferentes tipos de estruturas malignas. onCmarkers podem aparecer no sangue simultaneamente com a formação das primeiras células cancerígenas. Mas esse estudo, que é praticado hoje, não é caracterizado por alta sensibilidade e universalidade. Mais ideal pode ser a busca pelo DNA de estruturas malignas, o que é mais apropriado. Mas como isso pode ser feito?
Um pouco antes, foi realizado um experimento científico para detectar o câncer por exames de sangue: simultaneamente com DNA maligno, foram pesquisadas proteínas do câncer. Mas, recentemente, especialistas da Universidade de Wisconsin, em Madison, propuseram detectar o DNA maligno não por mutação (substituição de letras genéticas por outros ou rearranjo de genes), mas por quebras na própria molécula de DNA.
Quaisquer células, tanto cancerígenas quanto saudáveis, são destruídas periodicamente, e sua parte interna, juntamente com o DNA, entra na corrente sanguínea. Grandes cromossomos, uma vez fora da célula danificada, começam a quebrar. No entanto, as regiões de quebra de DNA de células saudáveis e cancerígenas não são as mesmas. O DNA de uma célula é sempre acolchoado com proteínas. Alguns deles embalam os fios alongados do DNA em "pacotes" moleculares menores, desempacotando quando necessário para remover as informações de uma seção do genoma. Outras proteínas são responsáveis pelos dados de leitura, enquanto outras reparam o DNA danificado e assim por diante. Os danos ao DNA que deixaram a célula depende da extensão em que essas próprias proteínas são distribuídas e da atividade dos genes. Acontece que, por partículas de DNA, podemos determinar a qual célula ela pertencia, normal ou cancerígena. Não há necessidade de analisar todos os fragmentos disponíveis: apenas os segmentos finais são suficientes.
Os cientistas fizeram exames de sangue de mais de mil pessoas - pessoas saudáveis e doentes, incluindo pacientes com câncer. Os pesquisadores compararam os danos ao DNA extracelular e verificaram se as partículas malignas eram realmente diferentes daquelas em pessoas saudáveis. Além disso, a quantidade de DNA com danos relacionados ao câncer lhes permitiu determinar em que estágio o tumor canceroso estava atualmente. O método recém-desenvolvido provou ser bastante preciso: detectou o processo maligno em mais de 90% dos casos, com oncologia no estágio inicial identificado em 87% dos pacientes.
O valor deste estudo reside no fato de demonstrar as perspectivas de detectar o processo patológico com uma precisão suficientemente alta muito antes de os primeiros sinais de um tumor canceroso aparecer. Além disso, essa análise geralmente ajuda a fazer um diagnóstico definitivo em situações complexas de diagnóstico clínico.
Este artigo é baseado no material relatado em da ciência