^
A
A
A

A causa da enxaqueca é uma mutação de uma seção do cromossomo X

 
, Editor médico
Última revisão: 20.10.2021
 
Fact-checked
х

Todo o conteúdo do iLive é medicamente revisado ou verificado pelos fatos para garantir o máximo de precisão factual possível.

Temos diretrizes rigorosas de fornecimento e vinculamos apenas sites de mídia respeitáveis, instituições de pesquisa acadêmica e, sempre que possível, estudos médicos revisados por pares. Observe que os números entre parênteses ([1], [2], etc.) são links clicáveis para esses estudos.

Se você achar que algum dos nossos conteúdos é impreciso, desatualizado ou questionável, selecione-o e pressione Ctrl + Enter.

27 June 2012, 11:03

Uma região do genoma é encontrada, mutações em que servem como uma das causas da enxaqueca: este site está no cromossomo X e inclui um gene que controla o nível de ferro nas células cerebrais.

Da enxaqueca sofrem 12% das pessoas e mulheres entre elas três vezes mais que os homens. E não pense que as queixas das mulheres sobre a má saúde - este é um truque ou resultado de uma maior suspeição do sexo justo: as mulheres são motivos bastante objetivos para queixar-se mais frequentemente de dores de cabeça. Pesquisadores da Universidade de Griffith (Austrália) descobriram que a enxaqueca depende dos genes do cromossomo X, ou seja, nossas senhoras correm mais riscos de ter essa doença obscura.

A causa da enxaqueca é a mutação do cromossomo X

Os cientistas estavam procurando por genes de enxaqueca em residentes de Norfolk. Era uma vez, os restos dos rebeldes do lendário navio da Bounty atravessaram esta ilha. Quase duzentos anos de isolamento geográfico e a história específica de Norfolk, que durante muito tempo foi uma ilha penitenciária, levaram à formação de uma população geneticamente homogênea. Se houver algum desvio genético, ele é reproduzido muitas vezes nas gerações subseqüentes. Cientistas envolvidos na genética humana utilizaram há muito tempo a Norfolk para coletar dados. Este é provavelmente o único caso em que a revolta no navio teve um efeito tão favorável sobre a ciência ...

Estritamente falando, o principal resultado da pesquisa de cientistas australianos não foi que eles encontraram no cromossomo X um site cujas mutações causam enxaquecas. Descobriu-se que existe um gene que controla o nível de ferro nas células do cérebro. A conexão entre o ferro no cérebro ea enxaqueca foi descoberta pela primeira vez, e agora os cientistas têm que entender como alguém afeta o outro. No entanto, não se deve pensar que esta anomalia genética é a única causa de enxaquecas. Aqui, provavelmente lidamos com um complexo entrelaçamento de fatores genéticos e não genéticos, e no caso de genética, é improvável que o assunto seja confinado a um gene. Ao mesmo tempo, os resultados obtidos ajudarão a criar métodos mais adequados de diagnóstico de enxaqueca e métodos ideais de seu tratamento.

Resta, no entanto, uma questão importante: por que esta mutação não foi lavada do genoma? A mudança genética geralmente persiste em gerações, se traz algum benefício ao proprietário. Mas quais benefícios podem haver para enxaquecas? Os autores do trabalho sugerem que a enxaqueca pode ser acompanhada por uma maior sensibilidade dos neurônios a várias mudanças no meio ambiente. Na verdade, em algumas pessoas, os ataques de enxaqueca começam, por exemplo, com uma diminuição da pressão atmosférica, e então resulta que é apenas um efeito colateral do "barômetro interno", que permite escapar do tempo no tempo. Esta é certamente uma vantagem evolutiva, mas essa suposição ainda exige verificação: é dolorosamente fantástico.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.