Novas publicações
Gene necessário para absorver vitamina D pode ajudar a desenvolver novos tratamentos para câncer e doenças autoimunes
Última revisão: 27.07.2025
Todo o conteúdo do iLive é medicamente revisado ou verificado pelos fatos para garantir o máximo de precisão factual possível.
Temos diretrizes rigorosas de fornecimento e vinculamos apenas sites de mídia respeitáveis, instituições de pesquisa acadêmica e, sempre que possível, estudos médicos revisados por pares. Observe que os números entre parênteses ([1], [2], etc.) são links clicáveis para esses estudos.
Se você achar que algum dos nossos conteúdos é impreciso, desatualizado ou questionável, selecione-o e pressione Ctrl + Enter.
A vitamina D não é apenas um nutriente vital, mas também um precursor do hormônio calcitriol, essencial para a saúde. Ela regula a absorção de fosfato e cálcio no intestino, essenciais para os ossos, bem como para o crescimento celular e o bom funcionamento dos músculos, células nervosas e sistema imunológico.
Agora, pesquisadores mostraram pela primeira vez na Frontiers in Endocrinology que um gene específico chamado SDR42E1 desempenha um papel fundamental na absorção de vitamina D no intestino e seu metabolismo subsequente — uma descoberta com uma série de aplicações potenciais na medicina de precisão, incluindo terapia do câncer.
“Aqui, mostramos que o bloqueio ou a inibição do SDR42E1 pode interromper seletivamente o crescimento de células cancerígenas”, disse o Dr. Georges Nemer, professor e vice-reitor de pesquisa da Faculdade de Saúde e Ciências da Vida da Universidade Hamad Bin Khalifa, no Catar, e principal autor do estudo.
Cópia defeituosa
Nemer e seus colegas foram inspirados por pesquisas anteriores que descobriram que uma mutação específica no gene SDR42E1, no cromossomo 16, estava associada à deficiência de vitamina D. A mutação resultou no encurtamento e na inatividade da proteína.
Os cientistas usaram a edição genômica CRISPR/Cas9 para converter a forma ativa da SDR42E1 na linhagem celular de câncer colorretal de um paciente (HCT116) para uma forma inativa. As células HCT116 normalmente expressam altos níveis de SDR42E1, sugerindo que a proteína é essencial para sua sobrevivência.
Após a introdução de uma cópia defeituosa do SDR42E1, a viabilidade das células cancerígenas despencou 53%. A expressão de pelo menos 4.663 genes a jusante foi alterada, sugerindo que o SDR42E1 é um importante interruptor molecular em muitas reações essenciais para a saúde celular. Muitos desses genes estão comumente envolvidos em vias de sinalização relacionadas ao câncer e na absorção e metabolismo de moléculas como o colesterol, o que é consistente com o papel central do SDR42E1 na síntese de calcitriol.
Esses resultados sugerem que a inibição genética pode matar seletivamente células cancerígenas sem afetar células saudáveis próximas.
Efeito duplo
“Nossos resultados abrem novos caminhos potenciais na oncologia de precisão, embora validação significativa e desenvolvimento de longo prazo ainda sejam necessários para aplicação clínica”, disse o Dr. Nagham Nafees Hendi, professor da Near East University em Amã, Jordânia, e primeiro autor do estudo.
No entanto, privar células individuais de vitamina D não é a única aplicação possível que imediatamente me veio à mente. Os resultados atuais mostram que o SDR42E1 funciona de duas maneiras: aumentar artificialmente os níveis de SDR42E1 em tecidos locais usando tecnologia genética também pode ser benéfico, aproveitando os muitos efeitos positivos conhecidos do calcitriol.
"Como o SDR42E1 está envolvido no metabolismo da vitamina D, também podemos atacá-lo em uma variedade de doenças nas quais a vitamina D desempenha um papel regulador", observou Nemer.
Por exemplo, estudos nutricionais demonstraram que esse hormônio pode reduzir o risco de câncer, doenças renais e distúrbios autoimunes e metabólicos. Mas aplicações mais amplas devem ser realizadas com cautela, pois os efeitos a longo prazo do SDR42E1 no equilíbrio da vitamina D ainda não foram totalmente estudados.