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Spazmoanalgetik perfeição
Última revisão: 20.11.2021
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A composição contém três ingredientes ativos: analgésico, espasmolítico e parassimpaticomimético. Como é sabido, os processos patológicos que ocorrem no corpo humano são frequentemente acompanhados por espasmos de músculos lisos. Um papel importante neste processo é desempenhado pela acetilcolina, especialmente seu excesso de conteúdo. Esses processos podem ser controlados com a ajuda de anticolinérgicos.
Teoricamente, qualquer substância que em uma dose proporcional enfraquece o espasmo dos músculos lisos causados pela acetilcolina pode ser usada como um antiespasmódico. Na prática, longe de todas as substâncias anticolinérgicas são usadas como antiespasmódicos. O fato é que, além da ação antiespasmódica, as substâncias anticolinérgicas afetam a função do coração, do suor e das glândulas salivares, etc., o que, em alguns casos, é indesejável. Além disso, alguns deles, especialmente M-holinolitiki em doses relativamente pequenas, causam um distúrbio do sistema nervoso central. Os espasmos dos músculos lisos são causados não só pela acetilcolina, mas também por outros espasmogenos - histamina, serotonina, íons bário. Assim, o antagonista típico da acetilcolina - atropina, no entanto, manifesta sua atividade espasmogênica de diferentes maneiras. A este respeito, citamos a classificação dos antiespasmódicos, dependendo da localização e do mecanismo de eliminação dos espasmos musculares lisos. Todos os antiespasmódicos são divididos em três grupos principais:
- antiespasmódicos neurotrópicos: alcalóides solanaceae - atropina; gomatropinas semissintéticas, derivados da atropina - brometo de metilo; paraspasmolíticos sintéticos - cloridrato de adifenina;
- antiespasmódicos musculotróficos: alcaloides do ópio - papaverina; analgésicos - metamizol - sódio; nitrito - pentanolinitrios;
- antiespasmódicos neuromuscularotrópicos: simples - cloridrato de akamilofenina; combinados (espasmoanalgésicos) - baralgin.
Em particular, a baralgina consiste em componentes neurotrópicos, musculotrópicos e analgésicos. O primeiro componente age como papaverina e, portanto, é classificado entre o grupo de antiespasmódicos musculotrópicos com um efeito constante. É absorvido diretamente pelas células musculares lisas, o que significa que para espasmos de músculos lisos, independentemente da inervação do órgão. Além de um pronunciado efeito miotrópico, essa substância também apresenta uma ação neurotrópica (parassimpatolítica) e anti-histamínica mais branda. Como resultado, até mesmo esta propriedade pode ser obtida efeito espasmolítico neuromuscularotrópico.
O segundo componente é um típico representante de antiespasmódicos neurotrópicos, agindo como atropina, mas sem seus efeitos colaterais. Parassimpatolíticos acção desta substância é baseado no deslocamento de acetilcolina, ou, mais precisamente, esta substância compete com acetilcolina na luta para os receptores colinérgicos, e, assim, bloqueia a transmissão de impulsos no nervo parassimpático periférica ramificação do músculo liso. Este componente também atua como um gangliopigênico vagotrófico com bloqueio dos gânglios parassimpáticos.
O terceiro elemento constituinte é um forte analgésico central. Alivia a dor de origem mais diversa e em condições espásticas contribui para um aumento do efeito produzido pelos componentes espasmolíticos da baralgina. Devido à sua própria ação miotrópica, esta substância é sinérgica do primeiro componente.
Assim, baralgina vantagem pode ser resumido como se segue: uma combinação cuidadosamente selecionada de espasmolíticos com um muskulotropnym acção neurotrópica e analgésico potente centro abre possibilidades de largura para uso da droga na prática obstétrica e outros ramos da medicina clínica. O efeito sinérgico dos componentes individuais pode reduzir a dosagem e, assim, reduzir os efeitos colaterais - atropina e papaverina. A preparação é um analgésico potente e acções anti-espasmódicos, sem droga, toxicidade do fármaco é minimizado porque componente pirazolona não causa reacções adversas. O valor da droga também é que pode usar-se intravenosamente, intramuscularmente, no interior e em velas.
A droga reduz a pressão arterial (sistólica) por 15-17 mm Hg. Art. E diastólica - por 10-12 mm Hg. Art. A freqüência cardíaca diminui em 10 a 13 batimentos / min. A droga não afeta a pressão venosa central. Baralgin é amplamente utilizado com alto efeito terapêutico para algumas condições espásticas na prática cirúrgica e urológica.
Na prática obstétrica nos últimos anos, a baralgin também se tornou mais difundida.
As principais indicações para o uso da baralgina são a falta de prontidão biológica para o parto, passagem prematura do líquido amniótico, trabalho coordenado. Na presença de uma gravidez retardada, apresentação pélvica do feto, bem como preparação para o parto, os autores recomendam o uso de baralgina na forma de comprimidos ou supositórios 3-4 vezes ao dia com uma duração de tratamento de 3 a 10 dias. A administração oportuna e correta da baralgina permite reduzir em duas vezes o tempo de trabalho.
Métodos de aplicação de baralgina: por via intramuscular ou intravenosa, 5 ml são injetados, a administração repetida é recomendada após 6-8 horas.Com administração intravenosa, o efeito da baralgina começa imediatamente, com injeção intramuscular, após 20-30 minutos. A dose diária - 20-40 cai 3-4 vezes por dia, ou 2-3 velas, ou 1-2 comprimidos 3 vezes ao dia.