^
A
A
A

Posso escolher o gênero do nascituro?

 
, Editor médico
Última revisão: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Todo o conteúdo do iLive é medicamente revisado ou verificado pelos fatos para garantir o máximo de precisão factual possível.

Temos diretrizes rigorosas de fornecimento e vinculamos apenas sites de mídia respeitáveis, instituições de pesquisa acadêmica e, sempre que possível, estudos médicos revisados por pares. Observe que os números entre parênteses ([1], [2], etc.) são links clicáveis para esses estudos.

Se você achar que algum dos nossos conteúdos é impreciso, desatualizado ou questionável, selecione-o e pressione Ctrl + Enter.

O desejo de dar à luz um filho de certo sexo é tão antigo quanto o mundo. Existe uma grande variedade de dicas, métodos e métodos que podem ser usados para prever o sexo do feto.

No entanto, deve-se dizer que a proporção sexual é automaticamente regulada pela natureza. Por exemplo, é sabido que, antes da guerra, o número de meninos nascidos é maior que o das meninas. E, pelo contrário, durante a prosperidade econômica do país, as meninas nascem mais do que os meninos.

Não existe nenhuma explicação única para este fato até agora. Embora muitos cientistas tenham lidado com esse problema há muito tempo. E os cientistas estão preocupados com esta questão por uma razão. Não é segredo que algumas doenças são transmitidas apenas para meninos ou apenas para meninas. Por exemplo, a hemofilia é transmitida de mães para filhos e as filhas não estão doentes. E há muito sabe que os meninos são mais vulneráveis que as meninas, então morrem mais frequentemente no útero e no período dos recém nascidos.

Agora vamos lembrar a genética: determinaremos o que é hereditariedade. A hereditariedade é propriedade dos organismos vivos para transmitir suas características à prole. E, embora cada indivíduo tenha suas próprias peculiaridades (por exemplo, desenhando linhas nos dedos), no entanto, as propriedades gerais das espécies não mudam e permanecem as mesmas durante muitas gerações. Em particular, uma pessoa como uma espécie separada - Homo sapiens - existe (de acordo com dados diferentes) de 40 mil a vários milhões de anos.

A base da informação hereditária é um conjunto de cromossomos que estão no núcleo da célula. Outra parte menos significativa da informação está contida nas mitocôndrias na forma de DNA mitocondrial. Além disso, o DNA mitocondrial é transmitido principalmente pela mãe, uma vez que o ovo contém muito mais mitocôndrias do que o esperma, porque é vários mil vezes maior.

Os cromossomos no óvulo e os espermatozóides também consistem em DNA. O DNA é um ácido desoxirribonucleico. Consiste em duas cadeias, torcidas umas às outras em uma espiral. Cada cadeia é constituída por nucleótidos individuais que consistem em desoxirribose (açúcar), um resíduo de fosfato e uma base nitrogenada. Existem quatro desses nucleotídeos - adenina (A), guanina (D), timina (T) e citosina (C).

Eles são sempre emparelhados, e a timina é sempre combatida pela adenina, e a guanina é citosina.

Aproximadamente 1000 pares de bases (А-Т: Ц-Г) em diferentes combinações compõem um gene. Uma célula contém cerca de 1 milhão de genes. A totalidade de todos os genes constitui o genótipo do organismo.

Graças ao genótipo, o organismo herda todo o complexo de dados hereditários. Mas o ambiente externo (isto significa tudo: o clima, o ambiente social, a nutrição, etc.) de uma forma ou de outra afeta a formação do organismo em desenvolvimento. Portanto, um complexo de genótipos e influências externas chamadas fenotomia é a expressão real do genótipo em cada pessoa individual.

Todas as espécies na Terra não é um número fixo de cromossomos no mouse - 40, o chimpanzé - 48, de fly-drozofilly - 8, em seres humanos - 46. Mas é sempre dois cromossomos são o sexo, que é responsável para o sexo do indivíduo.

Assim, em humanos, 44 cromossomos são autossomos e cromossomos de 2 sexos. A criança recebe metade dos cromossomos da mãe e a outra metade do pai. Ou seja, existem 23 cromossomos no espermatozóide e no óvulo. Não vou "carregar" você com termos e teorias científicas, mas em cada um desses conjuntos existe um cromossomo sexual. Este é o cromossomo X responsável pelo desenvolvimento de características femininas, ou o cromossomo Y, responsável pelo desenvolvimento de traços masculinos. E quando o óvulo, que sempre carrega apenas o cromossomo X, se funde com o esperma que transporta o cromossomo X, então a criança futura é uma menina. Se o ovo "pegar" um esperma com o cromossomo Y, então um garoto vai acabar.

Os espermatozóides que transportam o cromossomo Y são ligeiramente menores em tamanho e muito "mais rápidos" do que aqueles que carregam o cromossomo X. Mas eles são menos resistentes e, portanto, morrem mais frequentemente no caminho para o tubo uterino. Portanto, mesmo se esse esperma "corre" primeiro no tubo, mas não "encontra" um ovo lá, que ainda não conseguiu "descer", ele vai morrer. Mas os espermatozóides que transportam o cromossomo X são mais viáveis e podem durar mais tempo na trompa de Falópio, "esperando" pela ovulação.

Esta é a base para um dos métodos de planejamento do sexo do feto. Medindo a temperatura basal, você precisa determinar a data da próxima ovulação (se você não sentir isso mesmo). Se o mensal for regular, este dia será permanente (por exemplo, o 14º dia a partir do primeiro dia do mês). Com base nisso, você pode calcular: se você quer uma menina, o último ato sexual deve ser o mais tardar 2-3 dias antes da ovulação. Se você quer um menino, então abstenham-se por uma semana e no dia da ovulação ou um dia antes que ele possa fazer uma concepção. Neste caso, você deve observar uma condição - e nisso, e em outro caso você deve ter apenas um ato sexual. Então, esse método funcionará. Aliás, as estatísticas (que sabem de tudo) indicam que esse método é efetivo em 70-80% dos casos.

trusted-source[1],

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.