É possível escolher o sexo de um futuro filho?

O desejo de ter um filho de um determinado sexo é tão antigo quanto o mundo. Existem inúmeros conselhos, sinais e métodos pseudocientíficos que supostamente permitem não apenas prever, mas também determinar o sexo do futuro bebê.

Deve-se dizer, no entanto, que a proporção entre os sexos é regulada automaticamente pela natureza. Por exemplo, sabe-se com segurança que, antes da guerra, o número de meninos nascidos era maior do que o de meninas. E, inversamente, durante o período de prosperidade econômica do país, nascem mais meninas do que meninos.

Ainda não há uma explicação clara para esse fato. Embora muitos cientistas venham estudando esse problema há muito tempo, há uma razão para a preocupação com essa questão. Não é segredo que algumas doenças são transmitidas apenas para meninos ou apenas para meninas. Por exemplo, a hemofilia é transmitida de mães para filhos, enquanto as filhas não adoecem. E há muito se sabe que os meninos são mais vulneráveis do que as meninas, por isso morrem com mais frequência no útero e durante o período neonatal.

Agora, vamos relembrar a genética: vamos definir o que é hereditariedade. Hereditariedade é a propriedade dos organismos vivos de transmitir suas características aos seus descendentes. E embora cada indivíduo tenha suas próprias características inerentes apenas a ele (por exemplo, o padrão das linhas nos dedos), as características gerais da espécie não mudam e permanecem as mesmas ao longo de muitas gerações. Em particular, o homem como uma espécie separada – Homo sapiens – existe (de acordo com várias fontes) de 40 mil a vários milhões de anos.

A base da informação hereditária é o conjunto de cromossomos localizado no núcleo da célula. Outra parte menos significativa da informação está contida nas mitocôndrias, na forma de DNA mitocondrial. Além disso, o DNA mitocondrial é transmitido principalmente pela mãe, já que o óvulo contém muito mais mitocôndrias do que o espermatozoide, devido ao fato de ser milhares de vezes maior.

Os cromossomos encontrados no óvulo e no espermatozoide também são feitos de DNA. O DNA é ácido desoxirribonucleico. Ele consiste em duas cadeias enroladas uma na outra em espiral. Cada cadeia é composta por nucleotídeos individuais compostos por desoxirribose (açúcar), um resíduo de fosfato e uma base nitrogenada. Existem apenas quatro desses nucleotídeos: adenina (A), guanina (G), timina (T) e citosina (C).

Eles estão sempre pareados, com a timina sempre oposta à adenina, e a guanina sempre oposta à citosina.

Aproximadamente 1.000 pares de bases (A - T: C - G) em diferentes combinações constituem um gene. Ao mesmo tempo, uma célula contém aproximadamente 1 milhão de genes. A totalidade de todos os genes compõe o genótipo de um organismo.

Graças ao genótipo, o organismo herda todo o complexo de dados hereditários. Mas o ambiente externo (isto é, tudo: clima, ambiente social, nutrição, etc.) influencia de uma forma ou de outra a formação do organismo em desenvolvimento. Portanto, o complexo de genótipo e influências externas é chamado de fenótipo e é uma expressão real do genótipo em cada indivíduo.

Cada espécie na Terra tem um número estritamente definido de cromossomos: os camundongos têm 40, os chimpanzés têm 48, as moscas-das-frutas têm 8 e os humanos têm 46. Mas dois cromossomos são sempre cromossomos sexuais, ou seja, são responsáveis pelo sexo de um determinado indivíduo.

Assim, uma pessoa tem 44 cromossomos autossomos e 2 são cromossomos sexuais. Uma criança recebe metade dos cromossomos da mãe e a outra metade do pai. Ou seja, o espermatozoide e o óvulo contêm 23 cromossomos. Não vou "encher" vocês com termos e teorias científicas, mas cada um desses conjuntos contém um cromossomo sexual. Este é o cromossomo X, responsável pelo desenvolvimento das características femininas, ou o cromossomo Y, responsável pelo desenvolvimento das características masculinas. E quando o óvulo, que sempre carrega apenas o cromossomo X, se funde com o espermatozoide que carrega o cromossomo X, a futura criança é uma menina. Se o óvulo "recebe" um espermatozoide que carrega o cromossomo Y, o resultado é um menino.

Os espermatozoides portadores do cromossomo Y são ligeiramente menores em tamanho e muito mais "ágeis" do que aqueles portadores do cromossomo X. Mas são menos resistentes e, portanto, morrem com mais frequência a caminho da trompa de Falópio. Portanto, mesmo que esse espermatozoide "chegue" à trompa primeiro, mas não "encontre" um óvulo que ainda não teve tempo de "descer", ele morrerá. No entanto, os espermatozoides portadores do cromossomo X são mais viáveis e podem "viver" mais tempo na trompa de Falópio, "aguardando" a ovulação.

Esta é a base de um dos métodos para planejar o sexo do futuro filho. Medindo sua temperatura basal, você precisa determinar a data da sua próxima ovulação (caso não a sinta). Se seus períodos forem regulares, este dia será constante (por exemplo, o 14º dia a partir do primeiro dia da sua menstruação). Com base nisso, você pode calcular: se você quer uma menina, sua última relação sexual deve ocorrer no máximo 2 a 3 dias antes da ovulação. Se você quer um menino, abstenha-se por uma semana e, no dia da ovulação ou um dia antes, você poderá engravidar. Nesse caso, você precisa atender a uma condição: em ambos os casos, você deve ter apenas uma relação sexual. Então, este método funcionará. A propósito, as estatísticas (que sabem tudo) indicam que este método é eficaz em 70 a 80% dos casos.

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