Estrutura do cabelo

O cabelo é um apêndice queratinizado da pele, semelhante a um fio, com 0,005-0,6 mm de espessura e medindo de alguns milímetros a um metro e meio de comprimento. O comprimento e a espessura do cabelo dependem de muitos fatores: raça e gênero, idade, localização, etc.

Os folículos pilosos estão localizados em toda a superfície do corpo humano, com exceção de algumas áreas anatômicas. Assim, não há pelos nas palmas das mãos e plantas dos pés, nas superfícies laterais e palmares dos dedos, na borda vermelha dos lábios, na glande do pênis, no clitóris, nos pequenos lábios e na superfície interna dos grandes lábios.

Existem diferentes tipos de pelos, dependendo de sua localização, comprimento, espessura, grau de pigmentação e presença ou ausência de medula. Quanto à divisão dos pelos em tipos, ou espécies, ainda não existe uma classificação única. Na escola dermatológica e morfológica russa, costuma-se distinguir três tipos: longos, eriçados e velos.

Longos - são pelos grossos, longos e pigmentados que cobrem o couro cabeludo, a região pubiana e as axilas após a puberdade. Nos homens, os pelos longos crescem na barba, no bigode e em outras áreas da pele.

Os pelos eriçados também são espessos e pigmentados, mas, ao contrário dos pelos longos, são significativamente mais curtos. Pelos desse tipo formam sobrancelhas e cílios, são encontrados no canal auditivo externo e no vestíbulo da cavidade nasal. Tanto os pelos longos quanto os eriçados contêm medula.

O pelo velus é o pelo mais numeroso, fino, curto e incolor, cobrindo quase todas as áreas da pele. As escolas dermatológicas da Europa Ocidental e dos Estados Unidos adotam uma divisão ligeiramente diferente do pelo: distinguem dois tipos principais - velus e terminal. O pelo velus é macio, sem medula, raramente pigmentado e raramente atinge um comprimento superior a 2 cm. O pelo terminal é caracterizado como mais grosso, longo, frequentemente pigmentado e com medula. Ao mesmo tempo, indica-se que existe um grande número de tipos intermediários. Sabe-se que, a partir do mesmo folículo piloso ao longo da vida, sob a influência de muitos fatores exógenos e endógenos, podem crescer cabelos de diferentes tipos. Se no período pré-puberal o pelo terminal se limita apenas ao couro cabeludo, sobrancelhas e cílios, após o final da puberdade sua localização se expande, o que se deve à atividade dos hormônios sexuais. Sob a influência de andrógenos durante a puberdade, bem como em várias doenças endócrinas, o pelo velus pode se transformar em cabelo longo. A sensibilidade particularmente pronunciada aos andrógenos é caracterizada por pelos velus na área do lábio superior, queixo, aréola dos mamilos das glândulas mamárias e localizados ao longo da linha média do abdômen abaixo do umbigo.

Além das influências hormonais, o desenvolvimento dos pelos terminais é influenciado por fatores constitucionais e raciais, que são determinados geneticamente.

A cor do cabelo depende da atividade dos melanócitos e é determinada por dois pigmentos: a feomelanina amarelo-avermelhada e a eumelanina preto-marrom. Sua biossíntese ocorre sob a influência da predisposição genética e do sistema endócrino. As opções de cor do cabelo dependem da combinação de ambos os pigmentos. Assim, cabelos pretos contêm mais eumelanina, enquanto cabelos claros contêm mais feomelanina. Cabelos ruivos em indivíduos de pele branca contêm apenas feomelanina. A cor do cabelo castanho-claro é determinada por um gene separado, com expressividade variável.

A estrutura do cabelo também é geneticamente determinada e depende em grande parte da raça. As diferenças mais notáveis entre as raças são observadas no couro cabeludo. Assim, a raça mongoloide é caracterizada por cabelos grossos e lisos; a raça negroide é caracterizada por cabelos grossos e significativamente cacheados (em espiral e "lanosos"); a raça caucasóide é caracterizada por cabelos macios, levemente cacheados e ondulados. Esses tipos de cabelo apresentam diferentes formatos na seção transversal.

O cabelo consiste em uma haste que se projeta acima do nível da pele e uma raiz localizada no folículo piloso. Cada folículo é uma formação epitelial cilíndrica (uma espécie de "invaginação"), semelhante a uma meia, imersa nas profundezas da derme e da hipoderme. O folículo piloso é entrelaçado com um folículo piloso de tecido conjuntivo, constituído por uma camada interna e externa. Na camada interna, as fibras são dispostas circularmente e, na camada externa, longitudinalmente. Próximo à superfície da pele, o folículo piloso forma uma expansão chamada funil. O ducto da glândula sebácea (em todas as áreas da pele) desemboca no funil do folículo, assim como a glândula sudorípara apócrina (na região das axilas, aréolas dos mamilos, glândulas no peito, perianalmente, perigenitalmente, etc.). Na extremidade do folículo, há uma extensão – o bulbo capilar – no qual cresce a papila capilar de tecido conjuntivo, com um grande número de vasos sanguíneos que nutrem o bulbo capilar. As células epiteliais do bulbo são elementos cambiais que garantem o crescimento capilar. Elas se dividem ativamente e, deslocando-se, diferenciam-se e formam (dependendo da posição no bulbo) células de diferentes tipos, que sofrem queratinização e participam da formação de várias partes do cabelo, bem como de sua bainha radicular interna. O bulbo também contém melanócitos, que determinam a pigmentação do cabelo, bem como terminações nervosas.

A medula capilar é formada pelas células da parte central do bulbo. Consiste em células fracamente pigmentadas e vacuoladas, dispostas como colunas de moedas e contendo grânulos oxifílicos de trico-hialina, o precursor da substância córnea, no citoplasma. As células da medula tornam-se completamente queratinizadas apenas ao nível das glândulas sebáceas.

O córtex do cabelo é formado pela parte média do folículo piloso. Ele está localizado ao redor da medula e consiste em células fusiformes achatadas que rapidamente se queratinizam, preenchendo-se com queratina dura.

A cutícula capilar é formada pela borda externa da parte média do bulbo; ela envolve o córtex e consiste em células que se transformam em escamas córneas contendo queratina dura. Elas se sobrepõem em forma de ladrilho, com suas bordas salientes voltadas para cima. É o fechamento firme das escamas córneas que proporciona o brilho natural da superfície capilar e previne sua umidade excessiva ou perda de umidade. O fechamento firme das escamas é garantido pelas camadas lipídicas duplas entre elas, entre as quais existem substâncias hidrofílicas, em particular ceramidas.

A bainha epitelial interna é formada pela parte periférica do bulbo e envolve a raiz do pelo até o nível dos ductos das glândulas sebáceas, onde desaparece. Ela compreende três camadas, claramente distinguíveis apenas perto do bulbo e que se fundem acima em uma única camada córnea (de dentro para fora):

• cutícula da bainha epitelial interna - semelhante à cutícula do cabelo, suas escamas contêm queratina macia. Elas são direcionadas com suas bordas salientes para baixo e se entrelaçam com as escamas da cutícula do cabelo;
• camada interna de Huxley (contendo grânulos) - perto do bulbo, é formada por células contendo grânulos de tricohialina, que, deslocando-se para cima, são preenchidos com queratina mole e são destruídos;
• A camada externa (pálida) de Henle é formada por uma única fileira de células cúbicas leves que são preenchidas com queratina macia e destruídas.

A bainha epitelial externa é uma continuação da epiderme no folículo. Ela perde o estrato córneo ao nível das glândulas sebáceas e, afinando para 1 a 2 camadas, funde-se com o bulbo.

O músculo que levanta o pelo é composto por elementos musculares lisos; uma extremidade dele está entrelaçada no folículo piloso e a outra na camada papilar da derme. O músculo é inervado por fibras do sistema nervoso autônomo.

Os pelos velus são de grande importância na formação da sensibilidade tátil, atuando como uma espécie de "terminações sensoriais". Quando irritados, ocorre a contração do músculo que os levanta. Quando se contraem, os pelos obliquamente posicionados aproximam-se de uma posição vertical, e a pele na área de inserção do músculo é retraída. Como resultado, surge um padrão folicular acentuado. Esse fenômeno está subjacente ao reflexo pilomotor, que caracteriza o estado de inervação vegetativa. Os pelos localizados em outras áreas também desempenham uma série de funções específicas. Por exemplo, quando os pelos no vestíbulo da cavidade nasal são irritados, ocorre o espirro e, quando os cílios são afetados, as pálpebras se fecham.

[ 1 ]