List Analisa – D
A duração do sangramento (de acordo com Duke) é uma técnica específica para avaliar o estado do sistema circulatório, mais precisamente - os vasos. Normalmente, de acordo com este método, o período desde o início até a parada de perda de sangue não deve ser superior a três minutos.
Na doença de Lyme, os anticorpos IgM específicos geralmente aparecem no sangue 2-4 semanas após o início do eritema migratório, o pico de anticorpos ocorre na 6-8 semana da doença. Na fase 1, os anticorpos IgM são detectados em 40-60% dos pacientes.
O estudo das frações de lipoproteínas na prática clínica é usado para tipificar a dislipoproteinemia. Deslipoproteinemia - desvios no espectro de lipoproteínas do sangue, manifestado em uma alteração no conteúdo (aumento, diminuição, ausência ou ruptura da relação) de uma ou mais classes de lipoproteínas.
A testosterona e a dihidrotestosterona na célula se ligam ao mesmo receptor, mas a afinidade da testosterona com o receptor é significativamente menor do que a diidrotestosterona. Apenas diidrotestosterona afeta a glândula prostática, ossos do crânio e crescimento do cabelo. O DGT é metabolizado em 3a-androstenediol-glucuronido.
A digoxina é um dos glicósidos cardíacos mais utilizados. Geralmente é levado por um mês. A absorção no trato gastrointestinal é de 60 a 80% da dose. Do sangue, a maior parte da droga é excretada pelos rins. Prescreva digoxina, principalmente em insuficiência cardíaca e como medicamento antiarrítmico, juntamente com outras drogas.
A digitoxina é um glicósido cardíaco, que difere da digoxina pela duração da ação, que está associada a uma maior solubilidade nos lipídios. A digitoxina é quase completamente absorvida no trato digestivo. No soro sanguíneo, a digitoxina se liga à albumina.
Os métodos sorológicos para o diagnóstico de difteria utilizam hemaglutinação indireta e ELISA. Determine o título de anticorpo para a toxina da difteria no início da doença (dia 1-3) e após 7-10 dias, o crescimento do título de anticorpo é considerado como diagnóstico não inferior a 4 vezes.
O diagnóstico pré-natal é o método mais eficaz para prevenir doenças congênitas. Permite, em muitos casos, resolver inequivocamente o problema de possíveis danos ao feto e o término da gravidez subsequente.
A história do diagnóstico de biomarcadores do câncer de próstata (PCa) é de três quartos de século. Em seus estudos, A.B. Gutman et al. (1938) observaram um aumento significativo na atividade da fosfatase ácida sérica em homens com metástases de PCa.
A glomerulonefrite é a forma mais comum de doença renal primária com lesão predominante dos glomérulos renais. Atualmente, o conceito de gênese imunoinflamatória dessa doença é geralmente reconhecido.
Microdeleções de genes vizinhos no cromossomo causam uma série de síndromes muito raras (Prader-Willi, Miller-Dicker, Di-Georgie, etc.). O diagnóstico dessas síndromes tornou-se possível devido à melhoria do método de preparação de preparações cromossômicas. No caso de a microdeleção não poder ser detectada pelo cariotipagem, utilizam-se sondas de DNA específicas para a região que foi submetida a exclusão.
Sexo nos seres humanos é determinado por um par de cromossomas - X e Y. As células femininas conter dois cromossomas X, nas células de homens - um cromossoma X e do cromossoma Y Y. Um - um dos mais pequenos em um cariótipo, apenas alguns genes são encontrados na mesma, não está relacionada com a regulação do sexo.
O cariotipagem é o principal método para diagnosticar essas síndromes. Deve notar-se que os métodos para identificar a segmentação cromossômica identificam com precisão pacientes com anormalidades cromossômicas específicas, mesmo nos casos em que as manifestações clínicas dessas anomalias são insignificantes e de pouca especificidade. Em casos complexos, o cariotipagem pode ser complementado por hibridação in situ.
Em doenças genéticas multifatoriais, um componente poligênico está sempre presente, consistindo em uma seqüência de genes que interagem cumulativamente uns com os outros.
A síndrome de hepatite crônica auto-imune é caracterizada por sintomas clínicos de inflamação hepática que duram mais de 6 meses e alterações histológicas (necrose e infiltração de campos portal).
Os defeitos monogênicos (determinados por um gene) são observados com mais freqüência do que defeitos cromossômicos. O diagnóstico de doenças geralmente começa com a análise de dados clínicos e bioquímicos, o pedigree do proband (a pessoa que primeiro descobriu o defeito), o tipo de herança.
A síndrome antifosfolipídica (APS) pertence ao grupo das doenças reumáticas e é caracterizada pela presença de autoanticorpos nos fosfolípidos. Os motivos para a formação de autoanticorpos não estão precisamente estabelecidos.
O monóxido de carbono (CO, monóxido de carbono, monóxido de carbono) é um gás sem cor, sabor e cheiro, que não causa irritação, produto de combustão incompleto. É uma parte de muitos gases industriais (alto forno, gerador, coca); o teor de monóxido de carbono nos gases de escape dos motores de combustão interna pode atingir 1-13%.
O metanol (CH3OH, álcool de madeira, álcool metílico) pode ser absorvido através da pele, do trato respiratório ou do trato gastrointestinal. Quando ingerido no trato gastrointestinal, o metanol é rapidamente absorvido e distribuído nos fluidos corporais. O principal mecanismo de eliminação do metanol em seres humanos é a oxidação para formaldeído, ácido fórmico e CO2.
O isopropanol (C3H7OH, álcool isopropílico) é utilizado na indústria e nos diagnósticos laboratoriais clínicos como solvente. É menos tóxico do que o metanol e o etilenoglicol.